سلول های بنیادی بویایی انسانی: به عنوان یک منبع امیدوار کننده سلول های شبه نورون دوپامینرژیک برای درمان بیماری های پارکینسون

تاریخ انتشار: جمعه 07 دی 1397 | امتیاز: Article Rating

تولید نورون های دوپامینرژیک(DA) از سلول های بنیادی، امید زیادی را برای درمان بالینی آینده بیماری های مخرب عصبی مانند بیماری پارکینسون(PD) ایجاد کرده است. سلول های بنیادی مزانشیمی بویایی اکتو(OE-MSCs) مشتق از موکوس بویایی انسانی بالغ می تواند به آسانی جداسازی شده و در شرایط کشت تکثیر شوند، در حالی که پلاستیسیتی عظیم خودشان را حفظ می کنند. علاوه بر نگرانی های اخلاقی کاهش یافته، OE-MSCها می توانند در بین موانع آلوژن پیوند شده و آن ها را به سلول های بنیادی مطلوب برای کاربردهای بالینی تبدیل سازد. هدف این مطالعه تعریف پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از موکوس بویایی انسانی با هدف تمایز آن ها به سلول های شبه عصبی دوپامینرژیک بود. سلول های OE-MSC برای تمایز به سلول های شبه نورونی دوپامینرژیک در شرایط آزمایشگاهی و با استفاده از سونیک هج هاگ(SHH)، فاکتور رشد فیبروبلاستی 8(FGF8)، فاکتور رشد فیبروبلاستی بازی(bFGF)، فاکتور نوروتروفیک مشتق از رده سلولی گلیالی(GDNF) و فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز(BDNF) القا شدند. سپس نورون های تمایز یافته برای بیان مارکرهای نورون دوپامینرژیک بوسیله real-time PCR،  ایمنوسیتوشیمی و فلوسایتومتری ارزیابی شدند. یافته های ما نشان داد که OE-MSCها می توانند به طور قابل توجهی مارکرهای نورون دوپامینرژیک را در سطوح mRNA و پروتئین به همره آزادسازی دوپامین در 12 روز بعد از تمایز بیان کنند. این نتایج زنده مانی و میسر بودن استفاده از OE-MSCها به عنوان منبعی از سلول های شبه نورونی دوپامینرژیک تولید شده در شرایط آزمایشگاهی برای درمان اختلالات نورون های دوپامینرژیک عمدتا پارکینسون را حمایت می کند.

Neurosci Lett. 2018 Dec 12. pii: S0304-3940(18)30854-1. doi: 10.1016/j.neulet.2018.12.011. [Epub ahead of print]

Human olfactory stem cells: As a promising source of dopaminergic neuron-like cells for treatment of Parkinson's disease.

Alizadeh R1, Kamrava SK1, Bagher Z1, Farhadi M1, Falah M1, Moradi F2, Boroujeni ME3, Soleimani M4, Kamyab A5, Komeili A6.

Abstract

The production of dopaminergic (DA) neurons from stem cells holds a great promise for future clinical treatment of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease (PD). Olfactory ecto-mesenchymal stem cells (OE-MSCs) derived from the adult human olfactory mucosa can be easily isolated and expanded in culture while maintaining their immense plasticity. In addition to reduced ethical concerns, OE-MSCs could be transplanted across allogeneic barriers, making them desirable stem cells for clinical applications. The goal of this study was to define the potentiality of human olfactory mucosa-derived MSCs aimed at differentiation into DA neuron-like cells. OE-MSCs were induced to differentiate to DA neuron-like cells in vitro by using sonic hedgehog (SHH), fibroblast growth factor 8 (FGF8), basic fibroblast growth factor (bFGF), Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and brain derived neurotrophic factor (BDNF). Then the differentiated neurons were characterized for expression of DA neuron markers by Real-time PCR, immunocytochemistry and flow cytometry. Our findings showed that differentiated OE-MSCs could significantly express DA neuron markers at mRNA and protein levels along with dopamine release 12 days post-differentiation. These results support the viability and feasibility of using OE-MSCs as a source of in vitro generated DA neuron-like cells for treatment of DA disorders namely PD.

PMID: 30552942
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان