سلول های بنیادی/استرومایی مشتق از چربی بیومارکرهای پیری را تقلید می کنند و پلاستیسیته سلول های بنیادی کاهش می دهد که ظرفیت تمایز چربی آن ها را تحت تاثیر قرار می دهد
تاریخ انتشار: جمعه 11 مرداد 1398
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی استرومایی(MSCs) قابلیت خودنوزایی را دارا هستند و می توانند به چندین نوع سلول لایه زایای مزودرمی تمایز یابند اما ویژگی های آن ها بوسیله مکانیسم های پیری مولکولی تحت تاثیر قرار می گیرد. سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند از بافت های چربی بدست آیند و این سلول های بنیادی/استرومایی مشتق از چربی(ASCs) ارائه کننده یک ابزار امیدوار کننده برای مطالعه دقیق بیماری های مربوط به پیری هستند. سلول های بنیادی مزانشیمی استرومایی مشتق از خرگوش های جوان(16 هفته) و پیر(بیشتر از 108 هفته) با موفقیت جداسازی و تکثیر شدند. این سلول ها مورفولوژی تیپیک مزانشیمی را نشان دادند و برای CD105، ویمنتین، کلاژناز یک A مثبت بودند و برای CD14، CD90 و CD73 منفی بودند که نشان دهنده منشا مزانشیمی آن ها بود. سلول های بنیادی/استرومایی مشتق از چربی مارکرهای سلول های بنیادی مزانشیمی شامل MYC، KLF4، CHD1، REST و KAT6A را بیان می کنند و این در حالی است که ژن های مربوط به پرتوانی مانند NANOG، OCT4 و SOX2 بیان نشدند. سلول های پیر شده سطح پروتئین و mRNA تغییر یافته ای از APOE، ATG7، FGF2، PTEN و SIRT1 را نشان دادند. تمایز چربی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی احشایی پیر به طور قابل توجهی در مقایسه با سلول های مشابه جوان کاهش یافتند. ما با موفقیت کشت های از سلول های بنیادی چربی خرگوش را ایجاد کردیم که یک مدل برون تنی را برای آنالیز مکانیسم های پیری سلول های بنیادی ارائه می دهند. سلول های بنیادی چربی بدست آمده از خرگوش های ماده پیر تغییرات مختص پیری و مختص منبع ناشی از پیری اهدا کننده را نشان دادند. پلاستیسته سلول های بنیادی با پیری تغییر یافتند که بوسیله ظرفیت کاهش یافته تمایز چربی نشان داده شد.
Cell Reprogram. 2019 Jul 12. doi: 10.1089/cell.2019.0010. [Epub ahead of print]
Adipose-Derived Stem/Stromal Cells Recapitulate Aging Biomarkers and Show Reduced Stem Cell Plasticity Affecting Their Adipogenic Differentiation Capacity.
Jung JS1, Volk C1, Marga C1, Navarrete Santos A2, Jung M3, Rujescu D3, Navarrete Santos A1.
Abstract
Stromal mesenchymal stem cells (MSCs) have the capability to self-renew and can differentiate into multiple cell types of the mesoderm germ layer, but their properties are affected by molecular aging mechanisms. MSCs can be obtained from adipose tissue termed as adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) representing a promising tool for studying age-related diseases in detail. ASCs from young (16 weeks) and old (>108 weeks) rabbits were successfully isolated and propagated. ASCs showed the typical morphology and stained positive for CD105, Vimentin, Collagenase 1A, and negative for CD14, CD90, and CD73, demonstrating their mesenchymal origin. ASCs expressed MSC markers, including MYC, KLF4, CHD1, REST, and KAT6A, whereas pluripotency-related genes, such as NANOG, OCT4, and SOX2, were not expressed. Aged ASCs showed altered protein and mRNA levels of APOE, ATG7, FGF2, PTEN, and SIRT1. Adipogenic differentiation of old visceral ASCs was significantly decreased compared with young visceral ASCs. We successfully established rabbit ASC cultures representing an in vitro model for the analysis of stem cell aging mechanisms. ASCs, obtained from old female rabbits, showed age- and source-specific alteration due to aging of the donor. Stem cell plasticity was altered with age as shown by reduced adipogenic differentiation capacity.
PMID: 31298565