بررسی مختصر: کاربرد پیش درمانگاهی اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی

تاریخ انتشار: جمعه 22 شهریور 1398 | امتیاز: Article Rating

اگزوزوم ها نانووزیکول های ترشح شده بوسیله تقریبا همه سلول ها هستند. اگزوزوم ها انتقال بینابینی ماکرومولکول های متنوع که پیش از این تصور می شد ذاتا مربوط به خود سلول هستند مانند پروتئین های غیر ترشحی، کلاس های مختلف RNA، متابولیت ها و فاکتورهای مرتبط با غشای لیپیدی را وساطت می کنند. به نظر می رسد که اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) به طور ویژه ای برای تقویت ریکاوری مدل های مختلف بیماری سودمند هستند. امروزه، بیش از 200 مطالعه پیش درمانگاهی درمان های مبتنی بر اگزوزوم در شماری از مدل های جانوری مختلف انجام پذیرفته است. برخلاف شمار رو به افزایش مطالعاتی که گزارش کننده ویژگی های درمانی اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی هستند، مکانیسم عمل دخیل آن ها، فارموکینیتک و تولید انبوه آن ها به طور وسیع مورد سوال است. در این جا ما تمایل کلی مربوط به تولید پیش درمانگاهی درمان های مبتنی بر اگزوزوم های سلول های بنیادی مزانشیمی شامل ایمنی زایی، منبع اگزوزوم ها، روش های جداسازی، پراکنش زیستی و دسته بندی بیماری هایی که تاکنون تست شده اند را مرور خواهیم کرد. اگرچه داده ها درون تنی که به ارزیابی ویژگی های درمانی این اگزوزوم ها پرداخته اند و منتشر شده اند امیدوار کننده بوده است، چندین سوال برجسته باید جواب داده شود تا بررسی پیش درمانگاهی بیشتر را تضمین کند. اهمیت موضوع: سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی برای درمان اندیکاسیون های بیماری های بیشماری در دست استفاده هستند. توجه زیادی به کاربردهای درمانی فاکتورهای بازسازی کننده های خالص سازی و تغلیظ شده ترشح شده بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی، بویژه بخش غنی سازی شده اگزوزومی(MEX) شده است که در حال حاضر مشخص شده است که یک جزء دارویی فعال درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی است. این مطالعه مروری، وضعیت فعلی استفاده بالینی از MEX را از بیش از 200 گزارش بررسی شده با استفاده از مدل های جانوری مختلف خلاصه کرده است. هم چنین فرصت هایی که ممکن است به پیشرفت استراتژیک در زمینه ایجاد درمان های مبتنی بر MEX کمک کند را نشان می دهد.

Stem Cells. 2019 Aug 5. doi: 10.1002/stem.3061. [Epub ahead of print]

Concise Review: Preclinical Translation of Exosomes Derived from Mesenchymal Stem/Stromal Cells.

Elahi FM1, Farwell DG2, Nolta JA3, Anderson JD2.

Abstract

Exosomes are nanovesicles secreted by virtually all cells. Exosomes mediate the horizonal transfer of various macromolecules previously believed to be cell-autonomous in nature including non-secretory proteins, various classes of RNA, metabolites and lipid membrane- associated factors. Exosomes derived from mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) appear to be particularly beneficial for enhancing recovery in various models of disease. To date, there are over 200 preclinical studies of exosome-based therapies in a number of different animal models. Despite a growing number of studies reporting the therapeutic properties of MSC-derived exosomes, their underlying mechanism of action, pharmacokinetics, and scalable manufacturing remain largely outstanding questions. Here we review the global trends associated with preclinical development of MSC-derived exosome-based therapies including immunogenicity, source of exosomes, isolation methods, biodistribution, and disease categories tested to date. Although the in vivo data assessing the therapeutic properties of MSC-exosomes published to date is promising, several outstanding questions remain to be answered that warrant further preclinical investigation. SIGNIFICANCE STATEMENT: Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are under clinical development for the treatment of numerous disease indications. There is growing interest surrounding the therapeutic application of purified and concentrated regenerative factors secreted by MSCs, particularly exosome-enriched fractions (MEX) which are now understood to be key active pharmaceutical ingredients of MSC-based therapies. This review summarizes the current state of preclinical development of MEX parsed from over 200 peer reviewed reports utilizing various animal models. It also discusses opportunities that may be addressed which would help strategically advance the field of MEX-based therapeutic development.

PMID: 31381842
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان