پیشینه و هدف: سلول های بنیادی خون ساز موجود در گردش خون(HSCs)، سلول های پیش ساز اندوتلیالی موجود در جریان خون(EPCs)، و سلول های بنیادی سرطانی در تکوین و پیشرفت تومور مشارکت می کنند و می توانند به پیش بینی نتایج بیمار کمک کنند. هدف این مطالعه بررسی فراوانی این سلول ها در خون محیطی بیماران مبتلا به کا...

سلول های بنیادی سرطانی(CSCs)، نقش های مهمی را در تکوین، عود مجدد و متاستاز تومور بازی می کنند؛ مشخصه های ذاتی خودنوزایی و ویژگی های تومورزایی این سلول ها به آن ها قابلیت های منحصربفردی برای مقاومت در برابر اشکال مختلف درمان های ضد سرطانی، ایجاد تومورهای عود کنند و پراکنش و کلونی زایی در بافت های دور...

سرطان سر و گردن(HNC)، 5 درصد همه سرطان های گزارش شده را شامل می شوند. در بین آن ها، سرطان حفره دهان فراوان ترین نوع سرطان سر و گردن هستند که بیش از نیمی از موارد این سرطان ها را در بر می گیرند. سرطان دهان را شش مین دلیل مرگ های مربوط به سرطان می دانند. به طور کلی، شیمی درمانی های مرسوم در کاهش نرخ ع...

برهمکنش بین سلول های توموری و سلول های غیر بدخیم و ایمنی که ریز محیط تومور(TME) را می سازند برای پاتوفیزیولوژی سرطان حیاتی است. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، سلول های بنیادی استرومایی چند توانی هستند که درون اغلب سرطان ها یافته می شوند و نقش حیاتی را بازی می کنند که روی تشکیل و عملکرد ریز محیط توم...

فاکتورهای خانواده فاکتور رشد مبدل-β(TGFβ) اثرات پلیوتروفیک را القا می کنند و در تنظیم طبیعی ترین و بیماری زا ترین فرایندهای سلولی دخیل هستند. فعالیت شاخه های مختلفی از مسیرهای پیام رسانی خانواده TGFβ و ارتباط بین آن ها با سایر مسیرهای پیام رسانی تنظیم مناسب خودنوزایی، شروع تمایز و تخصصی شدن سلول های...

سلول های بنیادی سرطانی(CSCs)، قادر به پیشبرد شروع، بقا و حفظ رشد تومورها هستند و در سرطان های گوارشی مانند مری، معده و کلورکتال دخیل هستند. به خوبی مشخص شده است که منبع خونی پیشرفت، عود مجدد و متاستاز سرطان را تسهیل می کند. با توجه به این امر، آنژیوژنز ناشی از تومور با بیان مولکول های پیش رگزا مانند...

پیشینه: ویژگی های سلول های بنیادی سرطانی به میزان بسیار زیادی با زیست شناسی سرطان های مقاوم به درم مرتبط هستند. مدیفیکاسیون های اپی ژنتیکی، بیان ژن ها را بوسیله بازآرایی کروماتینی طی تغییر شکل بدخیمی تنظیم می کنند. هدف این مطالعه نشان دادن استراتژی احتمالی برای سلول های بنیادی سرطانی با فوکوس روی مد...

پیشینه: ویژگی های سلول های بنیادی سرطانی به میزان بسیار زیادی با زیست شناسی سرطان های مقاوم به درم مرتبط هستند. مدیفیکاسیون های اپی ژنتیکی، بیان ژن ها را بوسیله بازآرایی کروماتینی طی تغییر شکل بدخیمی تنظیم می کنند. هدف این مطالعه نشان دادن استراتژی احتمالی برای سلول های بنیادی سرطانی با فوکوس روی مد...

از زمانی که سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) برای اولین بار در سال 1994 در لوکمیا شناسایی شدند، آن ها به عنوان اهداف درمانی امیدوار کننده برای درمان سرطان در نظر گرفته شده اند. این سلول ها دارای ظرفیت خودنوزایی و پتانسیل تمایزی هستند و در بدخیمی های توموری متعدد مانند عود مجدد تومور، متاستاز، ناهمگونی، ...

برهمکنش های بین سلول های توموری و سلول های استرومایی و ایمنی غیر بدخیم که ریز محیط تومور (TME) را می سازند برای پاتوفیزیولوژی سرطان حیاتی هستند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) سلول های بنیادی استرومایی چند توان درون اغلب سرطان ها هستند که نقش حیاتی را در تاثیر گذاری بر تشکیل و عملکرد ریز محیط توموری...

فعال سازی نابجای مسیر سونیک هج هاگ(SHH) در انواع سرطان ها از جمله کلانژیوکارسینوماها(CC) دخیل است؛ با این حال، فاکتورهای اثر گذار هنوز ناشناخته است. علاوه براین، مشخص شده است که هیپوکسی درون توموری در مقاومت درمانی از طریق اثرات تعدیل کنندگی روی مسیرهای مختلف مشارکت می کند. در این مطالعه ما ارتباط ب...

سلول های بنیادی سرطانی(CSC) بخش کوچکی از توده توموری را شامل می شوند و ب خود نوزایی، تمایز و توانایی تشکیل تومورهای ثانویه مقاوم به شیمی درمانی مشخص می شوند. خودنوزایی سلول های بنیادی سرطانی از طریق مسیرهای پیام رسانی متنوع از جمله هج هاگ، Notch و مسیر Wnt/β-catenin تنظیم می شود. مارکرهای سطحی اندکی...

سرطان یک بیماری ژنتیکی است که منجر به عدم تعادل عملکردی بین سیگنال های سرکوب کننده تومور و سیگنال های سرطان زا می شود. سازمان بهداشت جهانی بار این بیماری غیر قابل جبران را مورد تاکید قرار داده است و آن را به عنوان دومین عامل مرگ در سراسر دنیا لیست کرده است. دلیل اصلی مرگ مربوط به سرطان به ندرت اثر خ...

پلاستیسیته توموری به ویژگی ذاتی سلول های توموری برای تغییر شکل از یک نوع سلول به انواع مختلف سلول ها اطلاق می شود. پلاستیسیته توموری یک دلیل اصلی عود مجدد، متاستاز و مقاومت دارویی محسوب می شود. مدل سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) ویژگی های پلاستیسیته توموری را مجسم می سازد. طی پیشرفت کارسینوما، گذار اپ...

گذار اپی تلیالی-مزانشیمی(EMT) فرایندی است که طی تکوین جنینی، بهبودی زخم و تحت برخی از فرایندهای پاتولوژیک از جمله فیبروز و پیشرفت تومور اتفاق می افتد. تغییرات مولکولی که درون سلول های اپی تلیالی طی تغییر شکل از فنوتیپ مزانشیمی رخ می دهد به خوبی مطالعه شده است. با این حال، امروزه، مکانیسم القای گذار ...