پیوند سلول های پیش ساز خون ساز (HPC) یک گزینه درمانی برای بیماری های بدخیم و غیر بدخیم است. خون بند ناف (UCB) یک منبع مهم سلول های پیش ساز خون ساز و به طور عمده برای کودکان بیمار است. نشان داده شده است که تطابق آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) و دوز سلولی مهم تریم ویژگی های تاثیر گذار روی نتایج بالینی اس...

پتانسیل بازسازی کنندگی سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) منجر به استفاده از آن ها در سلول درمانی های مختلف شده است. از آن جایی که در شرایط درون تنی این سلول ها در مقادیر بسیار اندکی وجود دارند، برای رسیدن به تعداد مناسب این سلول ها در بالین نیاز به تکثیر آن ها در شرایط کشت است؛ با این حال؛ دس...

هدف از مطالعه: بیماری کم خونی داسی شکل(SCD) یک اختلال منوژن شایع است که بوسیله یک جایگزینی A به T در ژن بتا-گلوبین مشخص می شود که این امر منجر به تولید هماگلوبین S یا HbS می شود. پلیمریزاسیون HbS منجر به عوارض جانبی قابل توجهی شامل انسداد عروقی، درد، کم خونی همولیتیک و آسیب اندام های انتهایی می ...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز به عنوان یک ریسک فاکتور برای ایجاد مقاومت به تزریق پلاکت شناخته می شود. هدف این مطالعه ارزیابی نرخ مقاومت تزریق پلاکتی در بیمارانی بوده است که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن از منابع مختلف شده اند. ما به صورت گذشته نگرانه چارت ها و مستندات مربوط به تزریق بیما...

موکوپلی ساکاریدوزیس نوع دو(MPS II- سندرم هانتر) یک اختلال ذخیر لیزوزومی وابسته به X‌ بدلیل نقص در آنزیم ایدوروناتاز 2 سولفاتاز(I2S) ایجاد می شود و منجر به تجمع گلیکوز آمینوگلیکان ها می شود و چندین اندام و سیستم را تحت تاثیر قرار می دهد. درمان های جایگزین آنزیمی قادر به عبور از سد خونی مغزی نیستند و ...

پیوند سلول های بنیادی خونساز(HSCT) یک درمان استاندارد برای کودکان مبتلا به سندرم هورلر(HS) است زیرا این تنها درمانی است که می تواند پیشرفت بیماری را متوقف کند. ما بروز، الگوها و نتایج نارسایی پیوند را در همه کودکان مبتلا به سندرم هورلری که بین سال های 1983 تا 2016، متحمل اولین HSCT در بیمارستان کودک...

گیرندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در معرض خطر قابل توجه عفونت های باکتریایی، قارچی، ویروسی و انگلی قرار دارند که به مدت زمان سپری شده از پیوند، وجود بیماری پیوند علیه میزان(GVHD) و درجه سرکوب ایمنی بستگی دارد. مشکلات عفونی در گیرندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز با مرگ و میر بالایی روبر...

هدف از مرور: فقدان اهدا کننده خانوادگی مطابق از نظر آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) یک مشکل بزرگ محدود کننده استفاده از پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژن(HSCT) برای درمان تالاسمی ماژور است. استفاده از اهداکننده های جایگزین(اگر بخوبی تحمل شود)، ممکن است گزینه مناسبی برای پیوند در این شرایط باشد و اجا...

هدف از مطالعه: فقدان اهدا کننده خویشاوند مطابق از نظر آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) یکی از مشکلات اصلی محدود کننده استفاده از پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن (HSCT) برای درمان تالاسمی ماژور است. استفاده از اهدا کننده های جایگزین، اگر به اندازه کافی قابل تحمل باشد می تواند گزینه مناسبی برای پیون...

منبع مناسب سلول های بنیادی برای پیوند آلوژنیک سلول های بنیادی دربدخیمی های خونی پیوند سلول های بنیادی خون ساز ( HSCT ) یک درمان استاندارد برای بسیاری از بدخیمی های خونی است . سه منبع مختلف از سلول های بنیادی ، یعنی سلول های بنیادی مغز استخوان ( BM ) ، خون محیطی ( PBSC ) و خون بند ناف ( CB ) را می ...

پیوند خون بند ناف: بررسی عوامل مؤثر بر بیمار بستری شده استفاده از خون بند ناف (UCB)، به عنوان یک منبع دهنده سلول های بنیادی به طور چشمگیری طی 2 دهه گذشته افزایش یافته است. بیمارانی که تحت پیوند خون بند ناف قرار می گیرند درمسائل مربوط به مدیریت پزشکی با بیماران دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خون...