همانند اغلب بیماری های مخرب عصبی، مکانیسم های پاتولوژی اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) نیز به دلیل دستیابی مشکل به سلول های بیماران زنده با چالش روبرو است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یک سیستم برون تنی مفید را برای مدل سازی بیماری های انسانی ارائه می دهند. سلول های iPS می توانند از نظر تئور...

تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از سلول های بالغ تمایز یافته یکی از امیدوار کننده ترین فناوری ها در زمینه پزشکی بازساختی است. توانایی تولید iPSCs اختصاصی بیمار، منبعی ارزشمند از سلول های پرتوان را فراهم می کند که می توانند به صورت ژنتیکی مهندسی شوند و برای درمان بیماری های ژنتیکی و م...

بازبرنامه ریزی یک سلول سوماتیک بیمار به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) امید زیادی را برای مدل سازی بیماری ها و تکوین درمان های سلولی اتولوگ ایجاد کرده است. با این حال، بازبرنامه ریزی مداوم سلول های انسانی اولیه به دلیل این که آن ها به میزان زیادی پیر شده، بیمار و یا در فراوانی کم هستند، چالش ب...

بیماری پارکینسون(PD) یک اختلال مخرب عصبی وابسته به سن و بدون درمان شناخته شده است. به منظور درک بهتر مکانیسم های پاتولوژیک که منجر به مرگ سلول عصبی و تسریع فرایند کشف دارو می شوند، یک مدل برون تنی معقول مورد نیاز است. متاسفانه، تحقیق در مورد بیماری پارکینسون و بیماری های مخرب عصبی مدت هاست که از فقد...

تکنیک های بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک، فرصت های جدیدی را برای غربالگری دارویی، مدل سازی بیماری، تکوین اندام مصنوعی و سلول درمانی فراهم می آورند. ایجاد تکنیک های بازبرنامه ریزی از زمان کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بوسیله ترانسداکشن چهار فاکتور (OCT3/4, SOX2, c-MYC, and KLF4) در فیبروب...

پرتوانی سلولی، محدودیت فضایی و تکوین به طور مکانی و زمانی بوسیله مکانیسم های تنظیمی اپی ژنتیک که بدون از دست رفتن یا تغییر دائمی مواد ژنتیکی و در رأس آن ها بیشتر از طریق مدیفیکاسیون ها رخ می دهند کنترل می شوند. این تغییرات دستیابی به فاکتورهای رونویسی را تعدیل می کند و یا اجازه فعالیت آن ها را می ده...

تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیک بیماران و بدنبال آن تمایز آن ها انواع سلول های مطلوب، امکانات زیادی را در زمینه پزشکی بازساختی و مهندسی بافت باز می کند. کاردیومیوسیت های بالغ ظرفیت خودنوزایی محدودی دارند؛ بنابراین، تولید کاردیومیوسیت های بالغ کارآمد، بی خطر و از نظر با...

سلول های پریوستئال آرواره(JPCs) یک منبع سلول بنیادی مناسب را برای کاربرد در مهندسی بافت استخوان(BTE) ارائه می دهند. با این حال، چالش های مرتبط با تعداد محدود سلول ها، دسته بندی پر استرس سلول ها یا وقوع پیری سلولی طی پاساژ دادن های برون تنی و پتانسیل استخوان زایی غیر کافی برون تنی سلول های پریوستئال ...

یک تک بلاستومر موشی از جنین تا مرحله 8 سلولی می تواند یک بلاستوسیست کامل را تولید کند. آیا سلول های کشت شده در آزمایشگاه نیز می توانند ظرفیت تولید کنندگی مشابهی داشته باشند یا خیر هنوز مشخص نیست. با شروع کردن یک نوع منفرد از سلول های بنیادی موسوم به سلول های بنیادی پرتوان گسترش یافته(EPS)، ما یک سیس...

میوکاردیوم طبیعی بعد از آسیب دارای پتانسیل بازسازی کنندگی محدودی هستند. پیشرفت ها در بازبرنامه ریزی رده ای منبع سلولی امیدوار کننده ای را برای پزشکی بازساختی و هم چنین کاربردهای تحقیقاتی ارائه کرده است. اخیرا ما نشان داده ایم که فیبروبلاست های موشی بالغ می توانند به سلول های پیش ساز قلبی القایی(iCPC...

بازبرنامه ریزی بواسطه Oct4 اخیرا به ابزاری جدید برای تولید انواع سلول های مختلف از سلول های سوماتیک تمایز یافته تبدیل شده است. اگرچه مکانیسم های مولکولی دخیل در این فرایند مشخص نیست، به خوبی نشان داده شده است که سلول هایی که Oct4 را بیش بیان می کنند متحمل گذار از مرحله تمایز یافته به مرحله پلاستیک م...

باز برنامه ریزی مبتنی بر فاکتور رونویسی(TF) بافت های سوماتیک امید زیادی را برای پزشکی بازساختی ایجاد کرده است. پیش از این ما نشان دادیم که فاکتورهای رونویسی GATA2، GFI1B و FOS فیبروبلاست های موشی و انسانی را به پیش سازهای شبه اندوتلیالی هموژنی تبدیل می کنند که با گذشت زمان سلول های شبه پیش ساز بنیاد...

انفارکته میوکاردی منجر به از دست رفتن تعداد زیادی از کاردیومیوسیت ها می شود و پاسخ ترمیمی به این واقع، تشکیل بافت اسکار است که عملکرد قلبی را مختل می کند. تکنولوژی بازبرنامه ریزی مستقیم یک استراتژی جایگزین را برای تولید کاردیومیوسیت ها نه تنها در شرایط آزمایشگاهی بلکه در شرایط درون تنی و در جایگاه آ...

پیری مکرر کاربرد سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) را با مشکل مواجه می سازد زیرا، تکثیر آن ها را محدود می سازد و پتانسیل تمایزی آن ها را مختل می کند و استاندارد سازی محصولات سلولی را متوقف می سازد. سلول های استرومایی مزانشیمی می توانند بوسیله بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مج...

یک بیوپسی پوستی از یک بیمار خانم 14 ساله ما تاریخچه ابتلا به میلومننژیوسل بدست آمد. فیبروبلاست های درمی جداسازی شده و با استفاده از وکتورهای ویروس سندای(SeV) کد کننده OCT3/4، SOX2، KLF4 و c-MYC بازبرنامه ریزی شدند. کلون های سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید شده(NTDi4_09A) عاری از ژن های بازبرنامه ...