پیوند ترکیبی خون بندناف و مغزاستخوان از دهنده خواهر و یا برادر با HLA یکسان برای کودکان با اختلالات بدخیم و خوش خیم

تاریخ انتشار: دوشنبه 07 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

خون بندناف (UCB) از خواهر و یا برادر با HLA یکسان می تواند جهت پیوند بیماران با اختلالات بدخیم و خوش خیم استفاده شود. با این حال، تعداد کم سلول اکثر واحدهای UCB محدودیتی در این روش است. یکی از گزینه های افزایش تعداد سلول، جمع آوری سلول های مغزاستخوان (BM) از دهنده یکسان و تزریق آنها همراه با UCB می باشد. در این مطالعه 156 کودکی که پیوند ترکیبی را بین سال های 1992 تا 2011 انجام دادند، مورد بررسی قرار گرفتند. متوسط سن 7 سال بود و 78% بیماران (122 نفر) جهت بیماری های غیر بدخیم، عمدتاً هموگلوبینوپاتی ها پیوند شدند. شایعترین اختلال بدخیمی (26 نفر) لوسمی حاد بود. اکثر بیماران (91%) رژیم شیمی درمانی سرکوب کننده شدید (myeloablative) مغزاستخوان را دریافت کرده بودند. متوسط سن اهداء کنندگان 7/1 سال، متوسط تعداد سلول هسته دار تزریق شده 107×4/24 به ازاء هر کیلوگرم وزن بدن و متوسط پیگیری 41 ماه بود. بهبود 60 روزه نوتروفیل در 96% از بیماران با متوسط 17 روز اتفاق افتاد. احتمال بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) حاد و مزمن درجه II تا IV به ترتیب 19% و 10% بود. بقاء کلی 4 ساله با احتمال 3% مرگ 90% (بیماری های بدخیم 68% و غیر بدخیم 97%) بود. درنتیجه، پیوند ترکیبی UCB و BM از یک دهنده خواهر و یا برادر با HLA یکسان یک درمان مؤثر برای کودکان با اختلالات بدخیم و غیربدخیم با بقاء کلی بلند مدت تر و شیوع پایین تر GVHD می باشد.

Br J Haematol. 2015 Apr;169(1):103-10. doi: 10.1111/bjh.13267. Epub 2014 Dec 18.

Combined cord blood and bone marrow transplantation from the same human leucocyte antigen-identical sibling donor for children with malignant and non-malignant diseases.

Abstract

Umbilical cord blood (UCB) from an human leucocyte antigen (HLA)-identical sibling can be used for transplantation of patients with malignant and non-malignant diseases. However, the low cellular content of most UCB units represents a limitation to this approach. An option to increase cell dose is to harvest bone marrow (BM) cells from the same donor and infuse them along with the UCB. We studied 156 children who received such a combined graft between 1992 and 2011. Median age was 7 years and 78% of patients (n = 122) were transplanted for non-malignant diseases, mainly haemoglobinopathies. Acute leukaemia (n = 26) was the most frequent malignant diagnosis. Most patients (91%) received myeloablative conditioning. Median donor age was 1·7 years, median infused nucleated cell dose was 24·4 × 10(7) /kg and median follow-up was 41 months. Sixty-days neutrophil recovery occurred in 96% of patients at a median of 17 d. The probabilities of grade-II-IV acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD) were 19% and 10%, respectively. Four-year overall survival was 90% (68% malignant; 97% non-malignant diseases) with 3% probability of death. In conclusion, combined UCB and BM transplantation from an HLA-identical sibling donor is an effective treatment for children with malignant and non-malignant disorders with high overall survival and low incidence of GVHD.

© 2014 John Wiley & Sons Ltd.

PMID: 25521756
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان