نقش مقایسه ای 20% سرم خون بندناف و 20% سرم اتولوگ در خشکی چشم همراه با بیماری هانسن: مطالعه پروتئومیک اشک

تاریخ انتشار: یکشنبه 13 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

سابقه و هدف: مقایسه نقش سرم درمانی موضعی با قطره اشک مصنوعی(AT) فاقد نگهدارنده در بیماران مبتلا به خشکی چشم متوسط تا شدید در بیماری هانسن همراه با تغییر در مشخصات پروتئین اشک می باشد.

روش ها: 144 بیمار پشت سر هم به صورت تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. بعد از آزمایشات پایه مشخصات بالینی، هر بیمار درمان موضعی تعیین شده را شش بار در روز به مدت شش هفته دریافت کرد. مستندسازی پس از درمان مشخصات بالینی در هفته 6 و سپس 12 هفته بعد از قطع درمان موضعی انجام شد. آنالیز سه پروتئین اشک آور با استفاده از الکتروفورز ژل (الکتروفورز ژل سدیم دودسیل سولفات پلی اکریلامید) در ابتدای مراجعه، و در اولین و دومین معاینه پس از درمان انجام شد.

نتایج: در گروه سرم خون بندناف (CBS)، بجز امتیاز McMonnies و امتیاز رنگ آمیزی، تمام مشخصات بالینی دیگر بهبود ادامه دار را در اولین و دومین معاینه پس از درمان نشان دادند. در گروه سرم اتولوگ (ALS)، تمام مشخصات بالینی بجز Schirmer’s I بهبود معناداری را در اولین آنالیز پس از درمان نشان دادند. این وضعیت در سطح قابل توجهی در آنالیز دوم بجز برای فیلم زمان تجزیه اشک (TBUT) و درجه بندی ریخت شناسی سلول تحت تأثیر ملتحمه حفظ شد. در گروه AT، تمام مشخصات در سطح غیرقابل توجهی بجز برای TBUT در اولین آنالیز بهبود پیدا کرد. در آنالیز بعدی، جدا از امتیاز McMonnies و TBUT، سایر مشخصات بالینی بهبود نداشت. در گروه های ALS و CBS، لیزوزوم اشک، سطوح لاکتوفرین در هردو  سنجش های پس از درمان (بطور قابل توجهی) بهبود پیدا کرد. کل پروتئین اشک به طور مداوم در سطح قابل توجه معنادار به لحاظ آماری در اولین و دومین آنالیز پس از درمان در گروه CBS و در سطح غیر معنادار به لحاظ آماری در گروه ALS افزایش داشت. در گروه AT، سه پروتئین اشک به طور مداوم در هر دو آنالیز کاهش داشت.

نتیجه گیری: خشکی چشم درحد متوسط تا شدید در بیماری هانسن، سرم درمانی در مقایسه با گروه های AT، مشخصات بالینی را بهبود بخشید و باعث بهبود در مشخصات پروتئین اشک شد.

Br J Ophthalmol. 2015 Jan;99(1):108-12. doi: 10.1136/bjophthalmol-2013-304801. Epub 2014 Aug 19.

Comparative role of 20% cord blood serum and 20% autologous serum in dry eye associated with Hansen's disease: a tear proteomic study.

Abstract

BACKGROUND:

To compare the role of topically applied serum therapy with preservative-free artificial tear (AT) drops in patients with moderate to severe dry eye in Hansen's disease along with change in tear protein profile.

METHODS:

144 consecutive patients were randomly divided into three groups. After a baseline examination of clinical parameters, each of the patients received designated modality of topical therapy six times a day for 6 weeks. Post-treatment documentation of clinical parameters was done at 6 weeks, and then at 12 weeks after discontinuation of topical therapy. Analysis of three tear proteins using gel electrophoresis (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) was done at baseline, at the first and second post-treatment visits.

RESULTS:

In the cord blood serum (CBS) group, except for McMonnies score and staining score, all other clinical parameters showed continued improvement in the first and second post-treatment analyses. In the autologous serum (ALS) group, all the clinical parameters except Schirmer's I showed significant improvement in the first post-treatment analysis .This was sustained at a significant level in the second analysis except for tear film break-up time (TBUT) and conjunctival impression cytology grading. In the AT group, all the parameters improved at a non-significant level except for TBUT in the first analysis. In the next analysis, apart from McMonnies score and TBUT, other clinical parameters did not improve. In the ALS and CBS groups, tear lysozyme, lactoferrin levels improved in both post-treatment measurements (statistically insignificant).Total tear protein continued to increase at statistically significant levels in the first and second post-treatment analyses in the CBS group and at a statistically insignificant level in the ALS group. In the AT group, the three tear proteins continued to decrease in both the analyses.

CONCLUSIONS:

In moderate to severe dry eye in Hansen's disease, serum therapy in comparison with AT drops, improves clinical parameters and causes betterment in tear protein profile.

TRIAL REGISTRATION NUMBER:

CTRI/2013/07/003802.

Published by the BMJ Publishing Group Limited. For permission to use (where not already granted under a licence) please go to http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissions.

PMID: 25138758
فایل های پیوستی
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان