مهندسی پیوند خون بندناف: چالش ها و فرصت ها

تاریخ انتشار: شنبه 16 خرداد 1394 | امتیاز: Article Rating

ما در حال ورود به عرصه بسیار هیجان انگیز در پیوند خون بندناف (UCBT) هستیم، که در آن بسیاری از چالش های سخت و دشوار مرتبط با آن ممکن است توسط دستکاری پیوند در خارج از بدن و یا ایمنی درمانی تطبیقی که از محصولات سلولی خاصی استفاده می کنند قابل درمان باشد. استفاده از دو واحد UCBT را به جای یک واحد UCBT برای اکثر بیماران در نظر داریم؛ این اجازه توانایی بیشتر جهت درمان بیماران بزرگتر و همچنین دستکاری پیوند را می دهد. گسترش خارج از بدن و یا فوکوزیله کردن یک واحد خون بندناف باعث پیوند سریعتر و به حداقل رسیدن دوره نوتروپنی خواهد شد و همچنین  این اطمینان را می دهد که سایر خون های بندناف باعث پیوند و بازسازی ایمنی طولانی مدت می گردند.خون های بندناف گسترش نیافته (و غالباً آینده) می توانند برای خصوصیاتی مانند سازگاری بهتر HLA برای به حداقل رساندن GVHD یا تعداد بالاتر سلول برای قادر ساختن بخشی از واحد خون بندناف جهت استفاده در گسترش درمان های خاص سلولی مانند تولید سلول های T اختصاصی ویروس یا سلول های T گیرنده کایمریک-آنتی ژن انتخاب شوند، که در این مطالعه بررسی شده اند.

Bone Marrow Transplant. 2015 Jun;50 Suppl 2:S55-62. doi: 10.1038/bmt.2015.97.

Umbilical cord blood graft engineering: challenges and opportunities.

Abstract

We are entering a very exciting era in umbilical cord blood transplantation (UCBT), where many of the associated formidable challenges may become treatable by ex vivo graft manipulation and/or adoptive immunotherapy utilizing specific cellular products. We envisage the use of double UCBT rather than single UCBT for most patients; this allows for greater ability to treat larger patients as well as to manipulate the graft. Ex vivo expansion and/or fucosylation of one cord will achieve more rapid engraftment, minimize the period of neutropenia and also give certainty that the other cord will provide long-term engraftment/immune reconstitution. The non-expanded (and future dominant) cord could be chosen for characteristics such as better HLA matching to minimize GvHD, or larger cell counts to enable part of the unit to be utilized for the development of specific cellular therapies such as the production of virus-specificT-cells or chimeric-antigen receptor T-cells which are reviewed in this study.

PMID: 26039209
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان