کاردیومیوسیت های مشتق از سلول بنیادی القاء شده انسانی به عنوان مدلی برای تکامل قلب و بیماری مادرزادی قلبی

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 02 تیر 1394 | امتیاز: Article Rating

بیماری مادرزادی قلبی (CHD) با جمعیت رو به رشد از بازماندگان بیماری های مزمن یک معضل مهم سلامتی باقی مانده است. با وجود تلاش های شدید برای درک پایه ژنتیکی CHD در انسان، علت اغلب CHD ناشناخته است. علاوه بر این، مدل های جدیدی از CHD برای درک بهتر گسترش CHD و برای کشف درمان های جدید برای این جمعیت بیمار ضروری است. در این بررسی، نقشی که کاردیومیوسیت های مشتق از سلول بنیادی القاء شده انسانی (hiPSC) می تواند به منظور بالابردن درک از گسترش، پاتوفیزیولوژی و اهداف بالقوه درمانی برای CHD بکار ببرند را نشان داده ایم. استفاده از کاردیومیوسیت های مشتق از hiPSC برای تعاملات مدل تنظیمی ژن، برهمکنش های سلول-سلول و برهمکنش های بافت که در CHD نقش دارند را بررسی کردیه ایم. بیشتر بر اهمیت استفاده از کاردیومیوسیت های مشتق از hiPSC به عنوان مدل های تحقیقاتی شخصی تأکید نموده ایم. استفاده از hiPSC نشان دهنده فرصت بی سابقه ای برای ایجاد مدل های سلولی خاص بیماری، بررسی مکانیسم های مولکولی بیماری زمینه ای و کشف اهداف درمانی جدید برای CHD می باشد.

Stem Cell Rev. 2015 Jun 18. [Epub ahead of print]

Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as a Model for Heart Development and Congenital Heart Disease.

Abstract

Congenital heart disease (CHD) remains a significant health problem, with a growing population of survivors with chronic disease. Despite intense efforts to understand the genetic basis of CHD in humans, the etiology of most CHD is unknown. Furthermore, new models of CHD are required to better understand the development of CHD and to explore novel therapies for this patient population. In this review, we highlight the role that human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived cardiomyocytes can serve to enhance our understanding of the development, pathophysiology and potential therapeutic targets for CHD. We highlight the use of hiPSC-derived cardiomyocytes to model gene regulatory interactions, cell-cell interactions and tissue interactions contributing to CHD. We further emphasize the importance of using hiPSC-derived cardiomyocytes as personalized research models. The use of hiPSCs presents an unprecedented opportunity to generate disease-specific cellular models, investigate the underlying molecular mechanisms of disease and uncover new therapeutic targets for CHD.

PMID: 26085192
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان