پیوند و درمان با سلول بنیادی جهت اختلالات مخرب مخچه

تاریخ انتشار: یکشنبه 21 تیر 1394 | امتیاز: Article Rating

درمان و ترمیم بر پایه سلول بنیادی ممکن است یک درمان امیدوار کننده برای بیماری های تخریب کننده عصبی از جمله اختلالات ارثی مخرب مخچه باشد. درمان با پیوند عصبی عمدتاً به جایگزینی سلول های ازدست رفته کمک می نماید، اما اثرات بالقوه ممکن است شامل مکانیسم های مختلفی از جمله اثرات غیراختصاصی تروفیک و تحریک اندوژن فرآیندهای ترمیمی و شکل پذیری عصبی باشد. با این وجود، در حال حاضر، این یک محدودیت جدی باقی مانده است. طیف وسیعی از اختلالات ارثی مخرب مخچه انسانی و همچنین گونه های متعددی از موش ها با مخچه جهش یافته به عنوان مدل هایی برای گسترش درمان اثربخش وجود دارند. در حال حاضر، نشان داده شده که پیوند عملکرد مخچه را بهبود می بخشد، به عنوان مثال در تخریب سلول پورکنژ موش، موش جهش یافته Lurcher و مدل های موشی آتاکسی مغزی نخاعی نوع 1 و نوع 2 و بیماری نیمن پیک نوع C. باوجود فقدان مطالعات مقایسه ای مستقیم، به نظر می رسد که ممکن است در گسترش پیوند و عملکرد بین انواع مختلف اختلالات مخرب مخچه تفاوت هایی وجود دارد.  بررسی رابطه گسترش پیوند با یافته های مورفولوژیکی، مویرگ ها یا بیوشیمایی خاص بافت بیمار میزبان در اختلالات مختلف مخرب مخچه ممکن است به شناسایی فاکتورهای تعیین کننده سرنوشت سلول های پیوند شده و قدرت یکپارچه کردن عملکرد آنها کمک کند.

Cerebellum. 2015 Jul 9. [Epub ahead of print]

Transplantation and Stem Cell Therapy for Cerebellar Degenerations.

Abstract

Stem cell-based and regenerative therapy may become a hopeful treatment for neurodegenerative diseases including hereditary cerebellar degenerations. Neurotransplantation therapy mainly aims to substitute lost cells, but potential effects might include various mechanisms including nonspecific trophic effects and stimulation of endogenous regenerative processes and neural plasticity. Nevertheless, currently, there remain serious limitations. There is a wide spectrum of human hereditary cerebellar degenerations as well as numerous cerebellar mutant mouse strains that serve as models for the development of effective therapy. By now, transplantation has been shown to ameliorate cerebellar function, e.g. in Purkinje cell degeneration mice, Lurcher mutant mice and mouse models of spinocerebellar ataxia type 1 and type 2 and Niemann-Pick disease type C. Despite the lack of direct comparative studies, it appears that there might be differences in graft development and functioning between various types of cerebellar degeneration. Investigation of the relation of graft development to specific morphological, microvascular or biochemical features of the diseased host tissue in various cerebellar degenerations may help to identify factors determining the fate of grafted cells and potential of their functional integration.

PMID: 26155762
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان