سلول های پیش ساز اندوتلیالی برای رگزایی بافت های مهندسی شده

تاریخ انتشار: شنبه 27 خرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

ریز عروق خود سازمان یافته از هم کشتی سلول های اندوتلیالی و سلول های استرومایی به طور قابل ملاحظه ای تلاشی پیشرفته برای رگزایی بافت های مهندسی شده بوسیله تقویت نرخ پرفیوژن in vivo و تولید پلت فرم های تحقیقاتی برای ریخت زایی ریز عروق در آزمایشگاه محسوب می شوند. با این حال، به منظور کاربرد بالینی سازه های پیش رگزایی شده، بحث منبع سلول های اندوتلیالی باید حل شود. سلول های پیش ساز اندوتلیالی(EPCs) می تواند به طور غیر تهاجمی از گیرنده ها و از خون محیط بالغین و خون بند ناف تامین شود و هم چنین از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق شود و بحث های ایمنی زایی را به همراه نداشته باشد. سلول های پیش ساز اندوتلیالی می توانند به همه اندوتلیوم بافتی تمایز یابند و پتانسیل رگزایی درمانی را دارا هستند. با این حال، سلول های پیش ساز اندوتلیالی گزینه استاندارد سلول های اندوتلیالی برای رگزایی سازه های بافتی در آزمایشگاه نیستند. دلیل احتمالی شامل بحث های حل نشده در مورد هویت این سلول ها و ویژگی های آن ها و هم چنین عدم اطمینان در انتخاب ترکیب هم کشت، داربست و محیط کشت است که تشکیل ریز عروق از سلول های پیش ساز اندوتلیالی را پیش می برد. این مطالعه این بحث ها را از طریق خلاصه ای از زیست شناسی عروقی سلول های پیش ساز اندوتلیالی و اثرات پارامترهای طراحی مهندسی بافت به دنبال تشکیل ریزعروق سلول های پیش ساز اندوتلیالی نشان می دهد. هم چنین این مطالعه شامل چشم اندازها برای تلفیق سلول های پیش ساز اندوتلیالی با تکنولوژی های نوظهور برای تولید بافت های دارای عملکرد، شبه اندام و رگزایی شده است.

Tissue Eng Part B Rev. 2017 May 26. doi: 10.1089/ten.TEB.2017.0127. [Epub ahead of print]

Endothelial Progenitor Cells for the Vascularization of Engineered Tissues.

Peters EB1.

Abstract

Self-assembled microvasculature from cocultures of endothelial cells and stromal cells have significantly advanced efforts to vascularize engineered tissues by enhancing perfusion rates <i>in vivo</i> and producing investigative platforms for microvascular morphogenesis <i>in vitro</i>. However, in order to clinically translate prevascularized constructs, the issue of endothelial cell source must be resolved. Endothelial progenitor cells (EPCs) can be noninvasively supplied from the recipient through adult peripheral and umbilical cord blood, as well as derived from induced pluripotent stem cells, alleviating antigenicity issues. EPCs can also differentiate into all tissue endothelium, and have demonstrated potential for therapeutic vascularization. Yet, EPCs are not the standard endothelial cell choice to vascularize tissue constructs <i>in vitro</i>. Possible reasons include unresolved issues with EPC identity and characterization, as well as uncertainty in the selection of coculture, scaffold, and culture media combinations that promote EPC microvessel formation. This review addresses these issues through a summary of EPC vascular biology and the effects of tissue engineering design parameters upon EPC microvessel formation. Also included are perspectives to integrate EPCs with emerging technologies to produce functional, organotypic vascularized tissues.

PMID: 28548628
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان