تشکیل پلت غضروف زا از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از خون بند ناف

تاریخ انتشار: دوشنبه 16 مرداد 1396 | امتیاز: Article Rating

غضروف مفصلی انسان قادر به ترمیم خود نیست. در نتیجه تخریب شدن غضروف قابل درمان نیست و نیازمند درمان های پیشگیرانه است. در حال حاضر، برای بازسازی غضروف آسیب دیده تلاش هایی به کمک کندروسیت های کشت شده در ex vivo یا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) در دست انجام است. با این حال، زنده مانی محدود و ناپایداری این سلول ها، کاربرد آن ها در بازسازی غضروف را محدود کرده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) به عنوان جایگزینی جدید برای کاربردهای ترمیمی توجه علمی را به خود جلب کرده است. این سلول ها با توانایی خودنوزایی نامحدود و چند توانی، به عنوان منبع سلولی جایگزین جدیدی برای ترمیم غضروفی مورد تایید قرار گرفته اند. با این حال، بدست آوردن  مقادیر زیاد از پلت های غضروف زای با کیفیت بالا برای کاربردهای بالینی خود چالشی بزرگ محسوب می شود. در این مطالعه، ما از سلول ها فرا رشد یافته مشتق از اجسام جنینی(EB) برای تمایز غضروفی استفاده کردیم. غضروف زایی موفقیت آمیز بوسیله PCR و رنگ آمیزی آلیسان بلو، تولوئیدین بلو و آنتی بادی علیه کلاژن های نوع یک و دو (به ترتیب COL1A1 و COL2A1) اثبات شده است. ما روشی دقیق را برای تمایز iPSCهای مشتق از سلول های تک هسته ای خون بند ناف به پلت های غضروف زا ارائه کرده ایم.

J Vis Exp. 2017 Jun 19;(124). doi: 10.3791/55988.

Chondrogenic Pellet Formation from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells.

Nam Y1, Rim YA1, Ju JH2.

Abstract

Human articular cartilage lacks the ability to repair itself. Cartilage degeneration is thus treated not by curative but by conservative treatments. Currently, efforts are being made to regenerate damaged cartilage with ex vivo expanded chondrocytes or bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs). However, the restricted viability and instability of these cells limit their application in cartilage reconstruction. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have received scientific attention as a new alternative for regenerative applications. With unlimited self-renewal ability and multipotency, hiPSCs have been highlighted as a new replacement cell source for cartilage repair. However, obtaining a high quantity of high-quality chondrogenic pellets is a major challenge to their clinical application. In this study, we used embryoid body (EB)-derived outgrowth cells for chondrogenic differentiation. Successful chondrogenesis was confirmed by PCR and staining with alcian blue, toluidine blue, and antibodies against collagen types I and II (COL1A1 and COL2A1, respectively). We provide a detailed method for the differentiation of cord blood mononuclear cell-derived iPSCs (CBMC-hiPSCs) into chondrogenic pellets.

PMID: 28654049
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان