تولید و شناسایی نورون های حرکتی از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از ادرار انسانی

تاریخ انتشار: شنبه 25 فروردین 1397 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) فرصت های جدیدی را برای مدل سازی بیماری نورون های حرکتی(MND)، غربالگری دارویی و تکوین درمان های سلولی فراهم کرده است. در بین انواع مختلف iPSCها، iPSCهای مشتق از ادرار(urine-iPSCs) منبع امیدوار کننده ای از سلول های بنیادی بوده اند، زیرا آن ها می توانند بی خطر و به طور غیر تهاجمی جداسازی شده و به آسانی بازبرنامه ریزی شوند. در این جا، برای اولین بار، ما  iPSCهای مشتق از ادرار را به نورون های حرکتی(MNs) تمایز دادیم و ظرفیت iPSCهای مشتق از ادرار و iPSCهای مشتق از خون بند ناف(B-iPSCs) را برای تمایز به نورون های حرکتی مقایسه کردیم. با استفاده از ریز مولکول ها، ظرف مدت 26 روز در کشت بودن، نورون های حرکتی بالغ از iPSCهای مشتق از ادرار تولید شدند. علاوه براین، در هم کشتی با سلول های عضلانی، نورون های حرکتی در امتداد آکسون ها منشعب شده و اتصالات عصبی عضلانی(NMJs) را شکل دادند. ایمنوفلورسنس و PCR سطخ بین مارکرهای نورون های حرکتی و  اتصالات عصبی عضلانی را ثابت کرد. مقایسه نسبت نشان دار کردن مثبت برای مارکرهای نورون های حرکتی بین iPSCهای مشتق از ادرار و iPSCهای مشتق از بند ناف نشان داد که پتانسیل تمایزی این سلول ها تفاوت قابل توجهی ندارد. نتایج مشاهده ای نشان داد که iPSCهای مشتق از ادرار یک منبع جدید و امیدوار کننده از سلول های بنیادی برای مدل سازی بیماری نورون های حرکتی و تکوین درمان های سلولی است.

Stem Cells Int. 2018 Jan 24;2018:3628578. doi: 10.1155/2018/3628578. eCollection 2018.

Derivation and Identification of Motor Neurons from Human Urine-Derived Induced Pluripotent Stem Cells.

Yi H1, Xie B2, Liu B3, Wang X1, Xu L1, Liu J1, Li M1, Zhong X2, Peng F1.

Abstract

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have provided new opportunities for motor neuron disease (MND) modeling, drug screening, and cellular therapeutic development. Among the various types of iPSCs, urine-derived iPSCs have become a promising source of stem cells because they can be safely and noninvasively isolated and easily reprogrammed. Here, for the first time, we differentiated urine-derived iPSCs (urine-iPSCs) into motor neurons (MNs) and compared the capacity of urine-iPSCs and cord-blood-derived iPSCs (B-iPSCs) to differentiate into MNs. With the use of small molecules, mature MNs were generated from urine-iPSCs as early as 26 days in culture. Furthermore, in coculture with muscle cells, MNs projected long axons and formed neuromuscular junctions (NMJs). Immunofluorescence and PCR confirmed the expression levels of both MN and NMJ markers. The comparison of the ratios of positive labeling for MN markers between urine-iPSCs and B-iPSCs demonstrated that the differentiation potentials of these cells were not significantly different. The abovementioned results indicate that urine-iPSCs are a new, promising source of stem cells for MND modeling and further cellular therapeutic development.

PMID: 29531534
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان