ارزیابی تکثیر سلول های بنیادی خون ساز در حضور گارسینول

تاریخ انتشار: دوشنبه 21 آبان 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 به کار گیری خون بند ناف(hCB) به دلیل استفاده از حجم نسبتا کوچک خون بند ناف که حاوی مقدار کافی سلول های بنیادی خون ساز(HSCs)، برای کودکان با محدودیت مواجه شد بنابراین، تلاش ها برای به کار گیری سلول های بنیادی خون بند ناف در پیوند منجر به ایجاد رویکردهایی مانند گارسینول برای تکثیر سلول های بنیادی خون ساز است.

موادها و روش ها:

سلول های بنیادی خونس از CD133+ بوسیله سیستم دسته بندی سلولی فعال شده بوسیله مغناطیس(MACS) جداسازی شد. سلول های جداسازی شده با دوزهای مختلف گارسینول، SCF، TPO و FLT-3L کشت شدند. دوز بهینه گارسینول برای تکثیر ex vivo سلول های بنیادی خون ساز بوسیله شمارش کردن مستقیم تعیین شد. فلوسایتومتری برای ارزیابی بیان مارکر CD133 استفاده شد تا توانایی گارسینول در حفظ سلول های بنیادی خون ساز را چک کند. سنجش سلولی کلونی زایی(CFC) برای ارزیابی قابلیت کلونی زایی سلول های تیمار شده انجام گرفت. سطح بیان ژن CXCR4 بوسیله RT-PCR ارزیابی شد. داده ها با استفاده از تست Student’s t test ارزیابی شد.

نتایج:

 نتایج ما نشان داد که سلول های بنیادی خون ساز CD133+ در حضور گارسینول(5 تا 10 میکرومولار)، فعالیت تکثیری بسیار بالایی داشتند و شمارش سلولی نشان داد که تعداد سلول ها در گروه تیماری در مقایسه با گروه کنترل بالاتر بود(9/1 برابر) و سنجش CFC نشان داد که تعداد کلونی زایی بدنبال تیمار با گارسینول افزایش 3/1 برابری داشت. تیمار سلول های بنیادی خون ساز با گارسینول منجر به افزایش 6/9 برابری بیان CXCR4 در مقایسه با گروه کنترل شد.

جمع بندی:

 مطالعه حاضر نشان داد که گارسینول می تواند تکثیر ex vivo سلول های بنیادی خونساز را بهبود ببخشد و پتانسیل آن ها برای خانه گزینی به مغز استخوان را تقویت کرد.

Avicenna J Phytomed. 2018 Jul-Aug;8(4):350-357.

Evaluation of hematopoietic stem cell expansion in the presence of garcinol.

Habibi A1, Soleimani M1, Atashi A2, AkhavanRahnama M3, Anbarlou A3, Ajami M1, Ajami M1.

Abstract

Objective:

The application of human cord blood (hCB) is limited to children by using relatively small volume of cord blood that does not contain enough hematopoietic stem cells (HSCs). So, efforts for applying cord blood stem cells in transplantation have led to establishment of some approaches for ex vivo expansion of HSCs such as garcinol.

Materials and Methods:

CD133+ HSCs were separated by a magnetic-activated cell sorting (MACS) system. Isolated cells were cultured with different doses of garcinol, SCF, TPO and FLT-3L. The optimal dose of garcinol for ex vivo expansion of HSCs was determined by direct counting. Flow cytometry was used to evaluate the expression of CD133 marker to check the ability of garcinol in maintenance of HSCs. Colony forming cell (CFC) assay was performed to evaluate clonogenic capability of treated cells. The level of expression of CXCR4 gene was evaluated by RT-PCR. Data were analyzed using Student's t test.

Results:

Our results showed that CD133+ HSCs in the presence of garcinol (5-10 µM) had high expansion activity and cell counting showed that the number of cells in treated group was higher than control group (1.9 -fold) and CFC assay showed that the number of colonies following treatment with garcinol had 1.3-fold increase. Treatment of HSCs with garcinol resulted in 9.6-fold increase in terms of CXCR4 expression in comparison to control group.

Conclusion:

The present study showed that garcinol can improve ex vivo expansion of HSCs and enhance their potential for homing to bone marrow.

PMID: 30377593
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان