سلول های تک هسته خون بند ناف حفاظت انجمادی شده در DMSO برای حداقل 6 ساعت بعد از ذوب شدن سالم هستند

تاریخ انتشار: دوشنبه 15 مهر 1398 | امتیاز: Article Rating

اهداف:

 ما اثر زمان، دمای ذخیره سازی و دی متیل سولفوکساید (DMSO) را روی زنده مانی سلول های بنیادی خون ساز و هم چنین روی تغییرات آپوپتوزی خون بند ناف ذوب شده بررسی کردیم.

مواد و روش ها:

 13 واحد خون بند ناف حفاظت انجمادی شده ذوب شد و نیمی از آن ها در دمای اتاق(RT) و نیمی دیگر در دمای 4 درجه سانتیگراد ذخیره شدند و این در حالی بود که DMSO برداشته یا رقیق شود. فلوسایتومتری برای تعیین تعداد سلول های هسته دار کل(TNCs)، سلول های CD34+ کلی/زنده و سلول های آپوپتوزی اولیه/تاخیری به ترتیب با استفاده از رنگ آمیزی anti-CD45، anti-CD34 و انکسین V(AnV)، 7- آمینو اکتینومایسین D(AAD) انجام گرفت.

نتایج:

 در خون بند ناف ذخیره سازی شده در دمای 4 درجه سانتیگراد، هیچ تغییر قابل توجهی در تعداد سلول های هسته دار کل، سلول های CD34+ کلی/زنده و سلول های آپوپتوزی اولیه/تاخیری تا 48 ساعت مشاهده نشد. با این حال، تعداد این سلول ها در دمای اتاق به طور قابل توجهی کاهش یافت. تعداد سلول های CD34+ کلی و زنده تا 6 ساعت در دمای اتاق تغییری نکرد اما سلول های CD34+ زنده به طور قابل توجهی بعد از 24 ساعت و تعداد سلول های CD34+ کل بعد از 48 کاهش یافت. آپوپتوز اولیه و تاخیری با افزایش زمان در دمای اتاق افزایش یافت و تعداد سلول های CD34+ و سلول های آپوپتوزی اولیه بین دمای اتاق و 4 درجه سانتیگراد بعد از 48 ساعت به طور قابل توجهی تفاوت داشت.

جمع بندی:

 هیچ تغییر قابل توجهی در زنده مانی و آپوپتوز خون بند ناف ذخیره سازی شده در DMSO در 4 درجه سانتیگراد تا 48 ساعت بعد از ذوب شدن مشاهده نشد، در حالی که در دمای اتاق، تغییرات قابل توجی در تعداد سلول های کل/زنده یا در نسبت سلول های آپوپتوزی بعد از حداقل 6 ساعت بعد از ذوب کردن مشاهده نشد.

Transfus Apher Sci. 2019 Jul 9. pii: S1473-0502(19)30134-X. doi: 10.1016/j.transci.2019.06.028. [Epub ahead of print]

Cryopreserved cord blood mononuclear cells in DMSO are healthy for at least 6 hours after thawing.

Lee YH1, Koh H2, Nam E3, Kim YJ4.

Abstract

PURPOSES:

We investigated the impact of time, storage temperature, and dimethyl sulfoxide (DMSO) on the viability of HSCs, as well as on apoptotic changes in thawed CB.

MATERIALS & METHODS:

Thirteen units of cryopreserved CB were thawed and half of each sample was stored at room temperature (RT) and the other half at 4℃, without removing or diluting DMSO. Flow cytometry was employed to enumerate total nucleated cells (TNCs), total/viable CD34+ cells, and early/late apoptotic cells using anti-CD45, anti-CD34, and annexin V(AnV), 7-amino actinomycin D(AAD) staining, respectively.

RESULTS:

In CBs stored at 4℃ there were no significant changes in numbers of TNCs, total/viable CD34+ cells, or early/late apoptotic cell up to 48 h. However, the numbers of these cells declined significantly at RT. Total and viable CD34+ cell counts did not change for up to 6 h at RT but viable CD34+ cells decreased significantly after 24 h, and total CD34+ cell after 48 h. Early and late apoptosis tended to increase with time at RT, and numbers of viable CD34+ cells and early apoptotic cells differed significantly between RT and 4℃ after 48 h.

CONCLUSIONS:

There are no significant changes of viability and apoptosis in CBs stored in DMSO at 4℃ until 48 h after thawing, while at RT, there are no significant changes of total/viable CD34+ cell counts or in the proportion of apoptotic cells for at least 6 h after thawing.

Copyright © 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

PMID: 31327732
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان