روندهای فعلی و چشم اندازهای آینده سلول های بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم ها در بیماری های قرنیه

تاریخ انتشار: جمعه 16 خرداد 1399 | امتیاز: Article Rating

عملکردهای قرنیه(شفافیت، انعطاف پذیری و مقاومت مکانیکی) در بسیاری از بیماری های قرنیه از بین می رود اما می تواند بعد از پیوند قرنیه احیا شود(کراتیوپلاستی های نفوذ کننده و لاملار). با این حال، کمبود کلی قرنیه های اهدایی قابل پیوند به طور قابل توجهی بر جای خود باقی است و بیماران اغلب در معرض خطر پاسخ های ایمنی طولانی مدت و رد پیوند قرار دارند. مطالعات مختلف تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی چند توان(MSCs) به انواع مختلف سلول های قرنیه را نشان داده اند. با داشتن ویژگی های منحصربفرد تعدیل ایمنی، ضد رگزایی و ضد التهاب، سلول های بنیادی مزانشیمی مزیت هایی را در زمینه بازسازی قرنیه ارائه می دهند. این اثرات به طور گسترده ای بوسیله تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی و پیام رسانی پاراکرین از طریق اگزوزوم ها وساطت می شوند. در کنار ذات عاری از سلول اگزوزوم ها در مهار مشکلات کنترل سرنوشت سلول و تومورزایی، محتوای وزیکولی می تواند برای رسیدن به بهینه ترین روند درمانی به صورت ژنتیکی مدیفه شوند. داروشناسی و سمیت شناسی، فرایندهای عاری از محصولات جانوری با انتقال دائمی، تولید انبوه در کنار مقررات عملکرد تولید خوب (GMP) و مقرون به صرفه بودن، تمرکز فعلی تحقیقات هستند. مسیر استفاده از طریق تزریق، موضعی و/یا داربست های زیستی مهندسی شده نیز برای قابل کاربرد بودن شان در درمان بیماری های قرنیه مورد استفاده قرار گرفته اند.

Int J Mol Sci. 2019 Jun; 20(12): 2853.Published online 2019 Jun 12. doi: 10.3390/ijms20122853

Current Trends and Future Perspective of Mesenchymal Stem Cells and Exosomes in Corneal Diseases

Hassan Mansoor,1,2,3 Hon Shing Ong,1,3 Andri K. Riau,1 Tisha P. Stanzel,1,† Jodhbir S. Mehta,1,3,4,5,* and Gary Hin-Fai Yam1,4,*

ABSTRACT:

The corneal functions (transparency, refractivity and mechanical strength) deteriorate in many corneal diseases but can be restored after corneal transplantation (penetrating and lamellar keratoplasties). However, the global shortage of transplantable donor corneas remains significant and patients are subject to life-long risk of immune response and graft rejection. Various studies have shown the differentiation of multipotent mesenchymal stem cells (MSCs) into various corneal cell types. With the unique properties of immunomodulation, anti-angiogenesis and anti-inflammation, they offer the advantages in corneal reconstruction. These effects are widely mediated by MSC differentiation and paracrine signaling via exosomes. Besides the cell-free nature of exosomes in circumventing the problems of cell-fate control and tumorigenesis, the vesicle content can be genetically modified for optimal therapeutic affinity. The pharmacology and toxicology, xeno-free processing with sustained delivery, scale-up production in compliant to Good Manufacturing Practice regulations, and cost-effectiveness are the current foci of research. Routes of administration via injection, topical and/or engineered bioscaffolds are also explored for its applicability in treating corneal diseases.

PMID: 31212734
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان