سابقه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به طور گسترده ای به صورت تجربی در زمینه های مختلف بالینی استفاده می شوند. اضافه شدن MSCs به درمان استروئیدی بیماری پیوند علیه میزبان حاد (aGVHD) ممکن است عاقبت بیمار را بهبود ببخشد. با این حال، تحقیقات در مورد عوامل مؤثر بر اثربخشی درمان با MSCs برای aGVH...

هدف از این مطالعه مشاهده اثرات پیوند سلول بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان (BMSCs) در ترمیم آسیب حاد طناب نخاعی در رت ها و بررسی اثرات بالقوه سودمند می باشد. 192 موش Wister به طور تصادفی در 8 گروه قرار گرفتند. آسیب طناب نخاعی ایجاد شد. عملکردهای رفتاری و عضوی امتیاز بندی شدند. اثرات ترمیمی پیوند BMSCs ارز...

هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثر نیکوتین آمید بر روی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به سلول های تولید کننده انسولین (IPCs) در داخل بدن موش و بر روی لانه گزینی MSCs در پانکراس بعد از تزریق داخل وریدی انجام شده است. روش ها: موش های Balb/c دیابتی القاء شده توسط استرپتوزوتوسین (STZ) پیوند سینژ...

خصوصیات منحصر به فرد منیزیم (Mg) و آلیاژهای آن که ترکیبی از خصوصیات مکانیکی مطلوب، سازگاری نسجی، و زیست تخریب پذیری می باشند، که تا به امروز عمدتاً به پلیمرها محدود شده اند، مطالعه آن در زمینه ایمپلنتولوژی را توجیه می نمایند. مطالعه قبلی در داخل بدن امکان استخوان سازی با اثرات فلزات بر پایه Mg را تأ...

گسترش داربست های زیست تخریب پذیر سه بعدی (3D) که می توانند تمایز به استخوان سلول بنیادی مزانشیمی (MSC) را تسریع کنند یک پیش نیاز ضروری برای درمان بافت اسکلتی آسیب دیده است. ما در اینجا آماده سازی داربست های بر پایه متیل سلولز (MC) با استفاده از کربونیل دی میدازول را به عنوان عامل اتصال عرضی جهت تولی...

اختلالات گسترده اوتیسم (ASD) بر اساس نقصان در ارتباطات اجتماعی، اختلالات شناختی، و رفتارهای تکراری مشابه شناخته می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) دارای اثر بازسازی پاراکرینی می باشد، و گمان می شود که یک درمان بالقوه برای ASD باشد. گونه موش خالص BTBR یک مدل معمول مورد استفاده از ASD به عنوان نشا...

در طی سه دهه، سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به میزان زیادی بر روی میز تحقیق بوده و استفاده بالینی داشتند. با این حال، هنوز ابهاماتی با توجه به موقعیت آناتومیکی آنها، هویت، عملکرد و گسترش توانایی های تمایزی آنها وجود دارد. یکی از موانع اصلی در زمینه تحقیق MSC فقدان شاخص مناسب در داخل بدن می باشد. د...

گیرنده های گلیکوپروتئین های شکاف و Roundabout (Robo) ترشح شده به عنوان مولکول های مهم هدایت آکسون شناخته می شوند. نقش محوری پیام رسانی Slit-Robo در تنظیم تکثیر سلولی می باشد. MicroRNAs (miRNAs)، کلاسی از RNAs غیرکد کننده کوچک، به عنوان تنظیم کننده های مهم بیان ژن توسط اتصال به ناحیه ترجمه نشده 3َ از...

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) به عنوان یک منبع جذاب از سلول های بنیادی برای درمان انفارکتوس میوکارد در نظر گرفته می شوند. با این حال، ظرفیت محدود خود نوسازی، ظرفیت پائین مهاجرت و بقاء ضعیف بعد از پیوند، مانع از استفاده بالینی از MSC شده است؛ بنابراین، راه کاری به منظور افزایش عملکردهای بیولوژیکی MS...

اگر چه نقش فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی هیپوکسی در پستانداران چندین دهه است که شناخته شده است، با این حال بیولوژی سلولی هیپوکسی در 20 سال گذشته بیشتر مشخص شده است. کشف فاکتور رونویسی فاکتور القاء شده توسط هیپوکسی-1 (HIF-1)، در دهه 1990 پنجره جدیدی را جهت بررسی مکانیسم هیپوکسی باز نمود. در زمینه های سلول...

پیشرفت های اخیر در درمان بیماری التهابی روده (IBD) شامل درمان های جدید پزشکی، جراحی و اندوسکوپی می باشد. در میان این ها، درمان با سلول بنیادی هنوز در مراحل ابتدایی خود است، اگر چه مطالعات متعدد پیشنهاد می کنند که اثر تعدیل ایمنی درمان با سلول بنیادی ممکن است التهاب و آسیب بافت را در بیماران با IBD ک...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف انسانی (HUCMSCs) یک منبع سلول بنیادی جوان امید بخش برای درمان برپایه سلول را نشان می دهند. پیوند HUCMSC به عصب سیاتیک قطع شده باعث بازسازی آکسون و بهبود عملکرد می شود. با مشخص شدن بیشتر اثرات پاراکرین HUCMSCs بر روی بازسازی عصب، آنالیز مجموعه آنتی بادی سایتوکا...

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) هر چند چندتوانه می باشند در محیط آزمایشکاه طول عمر محدودی دارند، با کاهش تدریجی در ظرفیت خودنوسازی منجر به توقف غیرقابل بازگشت تقسیم سلولی می شوند، که استفاده از آنها را جهت اهداف درمانی محدود می سازد. MSCs دیواره بندناف انسانی به آسانی پردازش می شوند و تکثیر سریعی در...

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) سلول های استرومایی چند توانه هستند که در مغزاستخوان، چربی و بسیاری از بافت های دیگر وجود دارند، و می توانند به انواع مختلف سلول ها از جمله استئوبلاست ها، کندروسیت ها، و آدیپوسیت ها، و همچنین میوسیت ها و نورون ها تمایز یابند. علاوه بر این، آنها در حالی که چند توانی خود...

هموفیلی یک بیماری بدون درمان باقی مانده است، و بیماران مجبور به تکرار تزریق فاکتورهای انعقادی می باشند. در مقابل، تولید مداوم فاکتورهای درون زاد VIII (FVIII) یا IX (FIX) توسط سلول های خود بیمار می تواند یک درمان شفابخش را نشان دهد. به این ترتیب ژن درمانی امیده تازه ای را برای این بیماران ایجاد کرده ...