بازبرنامه ریزی سوماتیک برای سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC) در سال 2006 در موش و در 2007 در انسان کشف شد که با بیان موقت اجباری ترکیبی از فاکتورهای رونویسی برونی(اگزوژن) صورت می گیرد.iPSCهای انسانی و موشی به طور مجزایی به ترتیب به مراحل ابتدایی(primed) و ذاتی(naive) بازبرنام ریزی می شوند. در یک ...

امکان تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از فیبروبلاست های جنینی موش و فیبروبلاست های بالغ انسانی، چشم اندازهای جدیدی را برای استراتژی های درمانی ممکن برای بازسازی قلب های آسیب دیده ایجاد کرده است. با این حال، بدست آوردن شمار زیادی سلول های بنیادی بالغ، هنوز هم یک چالش است و بی خطر بودن بازبرنامه ر...

بازبرنامه ریزی یا تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPS)( که از نظر عملکردی با سلول های بنیادی جنینی یا سلول های ES) مشابه هستند با استفاده از فاکتورهای رونویسی(مشخصا: Oct3/4, Sox2, c-Myc, Klf4) که آن ها را فاکتورهای یاماناکا(OSKM) نامیده می شوند، طب بازساختی را متحول کرده است. با این حال، فاکتوره...

سلول زدایی تمام قلب خوک که با سلول زدایی مجدد آن با سلول های تمایز یافته مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی خاص بیمار صورت می گیرد، ممکن است راه حل نهایی را برای بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ارائه کند. سلول زدایی فرایندی است که به طور کامل هم سلول ها را تخریب می کند و اجزای سلول(برای مثال...

دیابت میلیون ها فرد را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار می دهد و جایگزینی سلول های بتا یک استراتژی امیدوار کننده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) می توانند به هر نوع سلولی از جمله سلول های بتای پانکراس تمایز یافند و یک تیمار درمانی خوب را برای دیابت ارائه دهند. با این حال، مکانیسم های مولکولی د...

بیماری ذخیره لیپیدی خنثی با میوپاتی(NLSDM) یک نقص نادر متابولیسم تری اسیل گلیسرول است که بوسیله ذخیره غیر طبیعی چربی خنثی در اندامکی موسوم به قطرات چربی(LDs) اتفاق می افتد. ویژگی های بالینی عمده میوپاتی و کاردیومیوپاتی پیشرونده است. شروع NLSDM بوسیله موتاسیون های اتوزومی مغلوب در ژن PNPLA2 ایجاد می ...

هدف از مطالعه: پیوند سلول های خون ساز(HCT) یک مدالیته درمانی موفقیت آمیز برای بیماران مبتلا به اختلالات بدخیم و غیر بدخیم است که معمولا برای آن ها گزینه درمانی دیگری در دسترس نیست. سلول های حمایت کننده بازسازی طولانی مدت بعد از پیوند سلول های خون ساز، سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) هستند که تعدادش...

پمپ صادر کننده نمک صفراوی(BSBP) نقش مهمی را در ترشح کبدی اسیدهای صفراوی بازی می کند و نقصان آن منجر به کلستاز و نارسایی کبدی می شود. موتاسیون ژن ABCB11 کد کننده BSEB، نقص BSEB و کلستاز پیشرونده خانوادگی درون کبدی نوع دو(PFIC2) را القا می کند. از آن جایی که پیوند کبد به عنوان درمانی استاندارد برای PF...

انتقال خون به طور وسیعی در کلینیک استفاده می شود اما منبع سلول های قرمز خونی(RBCs) بسته به اهدا کننده ها و روش ها به عفونت های متقل شونده از طریق انتقال و مشکلاتی که به دلیل ناسازگاری ایمنی وجود دارد، حساس است. پروتکل های سازگار با کلینیک و مقیاس پذیر که اجازه تولید سلول های قرمز خونی از سلول های بن...

انتقال خون به طور وسیعی در کلینیک استفاده می شود اما منبع سلول های قرمز خونی(RBCs) بسته به اهدا کننده ها و روش ها به عفونت های متقل شونده از طریق انتقال و مشکلاتی که به دلیل ناسازگاری ایمنی وجود دارد، حساس است. پروتکل های سازگار با کلینیک و مقیاس پذیر که اجازه تولید سلول های قرمز خونی از سلول های بن...

سلول های بنیادی پرتوان القایی انسان(iPSCs) می توانند منبع امیدوار کننده ای از نورون های دو پامینرژیک (mDA) مغزی را برای سلول درمانی بیماری پارکینسون(PD) ارائه کنند. با این حال، سلول های اهدایی مشتق از iPSC به ناچار حاوی سلول های تومورزا و نامناسب است. برای حذف این سلول های ناخواسته، دسته بندی سلول ...

بتا تالاسمی از جهش های نقطه ای یا حذف های کوچک در ژن بتا گلوبین(HBB) ناشی می شوند که در نهایت منجر به کم خونی می شود. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیک بیماران در ترکیب با تصحیح ژنی مبتنی بر نوترکیبی همولوگ متعاقب آن رویکردهای جدیدی را برای درمان این بیماری ارائه می دهد...

مطالعه اختلالات عصبی اغلب به دلیل در دسترس نبودن سلول های عصبی انسانی برای بررسی های بیشتر با چالش های قابل توجهی مواجه است. پیشرفت در تکنیک های بازبرنامه ریزی سلول، منبع جدیدی از سلول های انسانی را برای مطالعات مبتنی بر آزمایشگاه فراهم کرده است. هم اکنون سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمارا...

درمان نارسایی کبدی حاد بوسیله پیوند سلولی به دلیل کمبود هپاتوسیت های انسانی متوقف شده است. پروتکل های حاضر برای تمایز کبدی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسان(hiPSCs) منجر به بازده کم، ناهمگونی سلولی و مقیاس پذیری پایین شده است. در مطالعه حاضر، ما یک پروتکل جدید تمایز کبدی مبتنی بر اسفروئیدهای چند ...

پیری که بوسیله فقدان غیر قابل بازگشت یکپارچگی فیزیولوژیک مشخص می شود، اغلب با فقدان عملکرد موجود و افزایش آسیب پذیری آن به مرگ همراه است. نقایص در مکانیسم های حفظ کننده هموستازی در طول عمر ممک است منجر به تسریع پیری شود. بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک سلول های پیر شده می تواند با جوان سازی مجدد و ح...