شرایط زیست تقلید کننده استاندارد شده برای کشت های آزمایشگاهی سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از پیش سازهای عصبی انسانی(hiPSC-NPs)، باید نیازها را در جهت ایجاد یک محیط الگو و پشتیبان برای جمعیت سلولی قابل قبول برای درمان مرتفع سازد. در این مطالعه، دو داربست کلاژنی مختلف: یعنی داربست دو جزئی شامل ک...

هدف: بررسی اثرات احتمالی MicroRNA-214(miR-214) روی مهاجرت سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز CD34+ خون بند ناف القا شده بوسیله BM-MSC. روش ها: بعد از ترانسفکشن مهار یا تقلید miR-214، محیط کشت رویی BM-MSCها جمع‌آور شد. بیان miR-214 در BM-MSC بوسیله qRT-PCR ارزیابی شد. اثر محیط رویی روی مهاجرت ...

اهداف پیشینه: برخلاف کارایی پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT)، رویکرد هنوز با سمیت بالایی در بیماران مبتلا به بیماری پیوند علیه میزبان مقاوم(GVHD) همراه است. سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) روش جدیدی از درمان در قالب allo-HSCT هستند. هدف این مطالعه ارزیابی ایمنی و سهولت استفاده از...

وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از سلول های بنیادی و پیش ساز ممکن است اثرات درمانی قابل مقایسه با سلول های والدی شان داشته باشند و عواملی امیدوار کننده برای درمان انواع مختلف بیماری های محسوب می شوند. به این منظور، استراتژی هایی باید برای کاربرد موفقیت آمیز مطالعات وزیکول های خارج سلولی و ایجاد درما...

تزریق همزمان پیش سازهای مگاکاریوسیتی تولید شده در ex vivo با سلول های پیش ساز/بنیادی خون ساز(HSC/HPC) ممکن است در ریکاوری سریع تر پلاکت بعد از پیوند خون بند ناف(UCB)مشارکت داشته باشد. یک پروتکل دو مرحله ای شامل تکثیر سلولی و تمایز مگاکاریوسیتی(Mk) با استفاده از خون بند ناف غنی از سلول های CD34+ تثبی...

ژله وارتون حاوی مقادیر قابل ملاحظه ای از ترکیبات ماتریکس خارج سلولی و منبع غنی از فاکتورهای رشد اندوژن است. در این مطالعه، ما یک داربست استفنجی زیست تقلید جدید را از ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده ژله وارتون تولید کردیم و از آن به عنوان یک جایگزین پوستی استفاده کردیم. آنالیزهای بافتی و سنجش های ...

سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمار(iPSCs) امید زیادی را برای جایگزینی سلول های اتولوگ ایجاد کرده اند . با این حال، برای بسیاری از بیماری های وراثتی، تیمار احتمالا ترمیم ژنتیکی پیش از پیوند را نیاز خواهد داشت. تکنولوژی های ویرایش ژنی برای این کاربرد مفید هستند. هدف این مطالعه ایجاد یک استر...

مقدمه: ظهور تکنولوژی سلول های بنیادی با تثبیت سلول های بنیادی جنینی(ESCs) به عنوان یک سیستم مدل مولکولی و ابزار غربالگری همراه بوده است. با این که این روزها سلول های بنیادی جنینی به طور گسترده ای در تحقیقات استفاده می شوند، استفاده قانونی از آن ها برای تست های سمیت دارویی هنوز در دست بررسی است. ناحی...

ترانسکریپتومیک تک سلولی به عنوان ابزاری قوی برای شناسایی وضعیت های سلولی درون جمعیت های سلولی عمل می کند و ناهمگونی دخیل در رزولوشن بالا را تشریح می کند. ترانسکریپتومیک تک سلولی روی سلول های بنیادی پرتوان دیدگاه های جدیدی را در مورد تنوع سلولی و ساختارهای جمعیتی ارائه می کند و تعامل چرخه سلولی با پر...

غضروف مفصلی انسانی فاقد توانایی خودترمیمی است. بنابراین تخریب غضروف بوسیله روش های درمانی معالجه کننده درمان نمی شود و باید از درمان های بازسازی کننده استفاده کرد. در حال حاضر، تلاش هایی برای بازسازی غضروف آسیب دیده با تکثیر آزمایشگاهی کندروسیت ها یا سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSC...

مقدمه: غضروف مفصل انسانی قابلیت بازسازی کنندگی کمی دارد. این امر اغلب منجر به بیماری های مفصلی-استئوآرتریت خطرناکی می شود که بوسیله تخریب غضروف مشخص می شود. ناتوانی در خود ترمیمی منجر به مطالعات وسیعی روی بازسازی غضروف مفصلی شده است. مهندسی بافت غضروف مبتنی بر سلول، رویکردی امیدوار کننده برای با...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(allo-HSCT) درمانی گزینه ای درمانی برای انواع اختلالات مادرزادی هستند. ما تجربه کودکانی که به جای سندرم های نارسایی مغز استخوان دچار بیماری های مادرزادی بودند و طی یک دوره 25 ساله در انستیتو تحقیقات at G. Gaslini Paediatric متحمل allo-HSCT شده بودند را گزارش کردیم...

موکوپلی ساکاریدوزیس نوع دو(MPS II- سندرم هانتر) یک اختلال ذخیر لیزوزومی وابسته به X‌ بدلیل نقص در آنزیم ایدوروناتاز 2 سولفاتاز(I2S) ایجاد می شود و منجر به تجمع گلیکوز آمینوگلیکان ها می شود و چندین اندام و سیستم را تحت تاثیر قرار می دهد. درمان های جایگزین آنزیمی قادر به عبور از سد خونی مغزی نیستند و ...

هدف: کشف یک روش بهینه برای تولید سلول گرانولوسیتی از سلول های تک هسته ای خون بند ناف. روش ها: اریتروسیت ها بوسیله هیدروکسی اتیل استارچ رسوب داده شدند. سلول های تک هسته ای از طریق سانتریفیوژ شیب تراکم فایکول جداسازی شدند. محیط های مختلف، مواد افزودنی و مدل های کشت برای القای گرانولوسیت انتخاب شد. مور...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی برای مهندسی بافت و طب بازساختی دارند. با این حال، برای استفاده بالینی، ممکن است سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل سرنوشت نامشخصی که بعد از پیوند پیدا می کنند، مضر باشند. بنابراین ایجاد نانومواد زیست سازگاری که بتوانند تنظیم سرنوشت سلولی را میسر سازند و شر...