پیشینه: دوز سلول های هسته دار کل خون بند ناف (UCB) فاکتور مهمی در تعیین پیوند موفقیت آمیز سلول های بنیادی خون ساز آلوژن بعد از یک مطابقت حداقل گیرنده-اهدا کننده آنتی ژن لوکوسیت انسانی است. جمعیت شمال آمریکای جنونی نیاز به نسل جدید بانک خون بند ناف دارد که تنها دوزهای با محتوای بالای سلول های هسته...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28653354
پیشینه: ژل پلاکتی مشتق از خون بند ناف(CBPG) یک ترکیب خونی اخیرا تولید شده برای استفاده موضعی است. ما موردی از موکوسیت تهدید کننده حیات بعد از شیمی درمانی با فوتموستین و سیتارابین را گزارش کردیم که با موفقیت بوسیله CBPG درمان شد. گزارش موردی: بیمار مبتلا به لنفومای غیر هاجکین که متحمل پیوند...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28656652
آسیب مغزی ترومایی(TBI)، شکلی پیچیده از آسیب مغزی، یکی از دلایل اصلی مرگ در بزرگسالان است. به دنبال آسیب های اولیه مکانیکی و ساختاری، یک آسیب ثانویه مانند سمیت سلولی ناشی از نوروترانسمیترها، عدم تنظیم کلسیم و هموستازی ماکرومولکول ها، استرس اکسیداتیو افزایش یافته، آسیب مغزی را تشدید می کند و موجب نقص ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28736792
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تبدیل به منبعی مهم از مدل های پیش درمانگاهی برای تحقیقاتی شده است که روی تخریب عصبی فوکوس می کنند. آن ها امکان درک بهتر مکانیسم های بیماری زای شایع و مختلف بیماری های مغزی را فراهم می کنند. علاوه براین، iPSCها فرصت منحصربفردی را برای ایجاد استراتژی های درمانی شخص...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28725696
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تبدیل به منبعی مهم از مدل های پیش درمانگاهی برای تحقیقاتی شده است که روی تخریب عصبی فوکوس می کنند. آن ها امکان درک بهتر مکانیسم های بیماری زای شایع و مختلف بیماری های مغزی را فراهم می کنند. علاوه براین، iPSCها فرصت منحصربفردی را برای ایجاد استراتژی های درمانی شخص...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28725696
هدف از مطالعه: پیوند جزایر و پانکراس ثابت می کند که جایگزین کردن سلول های بتا می تواند اختلالات گلیسمی را در دیابت نوع یک(T1D) درمان کند. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) می توانند به سلول های تولید کننده انسولین دارای عملکردی تمایز یابند که قادر به احیای گلیسمی طبیعی در مدل های جانوری دیابت...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28726153
تخریب انتخابی نورون های دوپامینرژیک(DA) در بیماری پارکینسون(PD) یک هدف ایده آل برای درمان های جایگزین کردن سلول و سایر درمان های جراحی نوظهور است. مطمئنا بوسیله روش پیوند، رژیم های درمانی مانند سلول های بخش شکمی مغز میانی جنینی انسانی(hfVM)، سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs)، سلول های بنیادی/پیش س...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28725655
فاکتور رشد فیبروبلاستی بازی(bFGF) یک عملکرد محوری اثبات شده در مهندسی زیست پزشکی، بویژه برای سلول های بنیادی پرتوان القایی(hPSCs) دارد. با این حال، محدودیت bFGF دناتوره شدن راحت تحت شرایط فیزیولوژیک است که موجب غیر فعال شدن آن می شود. در این مطاعله، ما یک نانوفیلم مولتی- سه لایه را طراحی کردیم که از...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28686012
پارامترهای متعدد در موفقیت پیوند بعد از پیوند دو گانه خون بند ناف(dUCBT) دخیل است که در بین آن ها، در حال حاضر واکنش پذیری سلول های T بین پیوندها عامل تعیین کننده اصلی است. اخیر ما نشان دادیم که سلول های T واکنش دهنده از واحدهای خون بند ناف، عدم تطابق آلل HLA کلاس دو را شناسایی می کنند و می توانند ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28607921
لوکمیای میلوئید حاد بالغ(AML) اغلب با پیش آگهی ضعیف همراه است و پیوند آلوژن بزرگ ترین شانس معالجه بیماران واجد شرایط است. از لحاظ تاریخی، منابع اهدایی ترجیحی یک خویشاوند خونی مطابق از نظر آنتی ژن لوکوسیت انسانی است، هر چند تنها تقریبا 30 درصد بیماران به چنین اهدا کننده ای دسترسی دارند. منابع اهدایی ...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28687582
پیوند سلول های پیش ساز خون ساز آلوژن(allo-HSCT) یک درمان اثبات شده برای بسیاری از بیماری ها است. سلول های بنیادی ممکن است از منابع مختلفی بدست آید: سلول های بنیادی خون محیطی متحرک شده، مغز استخوان و خون بند ناف. پیشرفت در رویکردهای پیوند، تثبیت مراکز پیوند مجرب و ایجاد مراکز ثبت نام اهدا کننده های ب...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28680446
شیمی درمانی های معمول با دوز بالا به تناوب منجر به نوتروپنی شدید می شود که طی آن بیماران خطر بالایی از عفونت را تجربه می کنند. اگرچه امکان درمان با نوتروفیل های اهدایی ممکن است اما این گزینه تا حد زیادی به دلیل محدودیت اهدا کننده های مطابق با مشکل مواجه است. برای حل این مشکل، ما تولید ex vivo نوتروف...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28700636
شیمی درمانی های معمول با دوز بالا به تناوب منجر به نوتروپنی شدید می شود که طی آن بیماران خطر بالایی از عفونت را تجربه می کنند. اگرچه امکان درمان با نوتروفیل های اهدایی ممکن است اما این گزینه تا حد زیادی به دلیل محدودیت اهدا کننده های مطابق با مشکل مواجه است. برای حل این مشکل، ما تولید ex vivo نوتروف...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28700636
مطالعه حاضر به بررسی کشت آزمایشگاهی، جداسازی و ویژگی یابی تمایز سلول های فولیکول مو از سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(MSCs) می پردازد. برای بدست آوردن سلول های بنیادی مزانشیمی از جداسازی و خالص سازی سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی استفاده شد. سوسپانسیون کشت اندام فولیکول مو سانتریف...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28672930
پیشرفت های اخیر در بیان و تمایز پانکراتوژنز هدایت شده سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) تلاش های زیادی در جهت تولید سلول های دارای عملکرد جزایر پانکراسی بویژه سلول های بتای ترشح کننده انسولین برای سلول درمانی علیه دیابت داشته است. با این حال، تولید مداوم سلول های آزاد کننده انسولین در پاسخ به گلو...
امتیاز: Article Rating | PMID: 28680477
صفحه 197 از 357ابتدا   قبلی   192  193  194  195  196  [197]  198  199  200  201  بعدی   انتها   
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان