به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، این محققین در انستیتو ASTAR صدها ژن جدید را در گورخرماهی کشف کرده اند که می تواند به طور موثری شبیه ژن هایی انسانی باشد که برای تشکیل ساختارهای مو مانند یا مژه های متحرک روی سطح سلول های تنفسی لازم است. این مژه ها برای برداشتن گرد و غبار و عوامل بیماری زا از مجاری تنفسی لازم است. این مطالعه نشان داد که فقدان این ژن ها با نقص این مژه های تنفسی در ارتباط است و می تواند عاملی برای بیماری های تنفسی باشد. دیس­کینزی مژه ای اولیه بیماری ژنتیکی نادری است که منجر به نقص مژه های متحرک تنفسی می شود و این مژه ها نقش خود را به درستی انجام نمی دهند و منجر به مشکلات تنفسی مانند عفونت های ریوی مزمن می شوند.

در این مطالعه محققین علاوه بر این که بیش از 600 ژن را در گورخرماهی شناسایی کردند، تقریبا 26 ژن را شناسایی کردند که ارتباط نزدیکی با دیس­کینزی مژه ای اولیه داشتند که حاکی از ارتباط آن ها با بیماری های مختلف بود. مطالعات بیشتر می تواند اطلاعات مفیدی را در مورد این ژن های همراه با  دیس­کینزی مژه ای اولیه در اختیار دانشمندان قرار دهد. در حال حاضر درمانی برای دیس­کینزی مژه ای اولیه وجود ندارد و پزشکان ناچارند از روش های درمانی تهاجمی برای آهسته نمودن آسیب مجاری تنفسی استفاده کنند. بنابراین  شناسایی ژن های مسئول در اختلال مژه های تنفسی می تواند گزینه های درمانی را در اختیار محققین قرار دهد. شناسایی این ژن ها می تواند در مطالعات بعدی به درک چگونگی فعال سازی یا مختل شدن این ژن ها کمک کند.

پایان مطلب/