سلول درمانی

پژوهشگران با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسان موفق به تولید ساختارهای مینیاتوری شبیه عدسی چشم شده‌اند.

پژوهشگران با استفاده از برنامه‌ریزی ژنتیکی سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، موفق به توسعه روشی برای تولید ارگانوئیدهای عروقی در مدت تنها شش روز شده‌اند.

ژاپن در یکی از مهم‌ترین تحولات پزشکی بازساختی سال ۲۰۲۶، نخستین جراحی درمان نارسایی شدید قلب با استفاده از ورقه‌های عضله قلب مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را پس از تأیید و پوشش بیمه‌ای این محصول انجام داد.

در یک تحول مهم در پزشکی بازساختی، نخستین بیمار مبتلا به پارکینسون در ژاپن در اکتبر ۲۰۲۶ سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را در بیمارستان دانشگاه کیوتو دریافت کرد.

پژوهشگران به تازگی رویکردی ترکیبی را برای درمان بیماران مبتلا به بدخیمی‌های میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان بررسی کرده‌اند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که پیوند سلول‌های بنیادی انسانی، می‌تواند رویکردی امیدوارکننده برای بازسازی بخشی از عملکرد ازدست‌رفته مغز در بیماران مبتلا به پارکینسون باشد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی خونساز (HSC) می‌توانند منشأ اولیه لوسمی مزمن لنفوسیتی (CLL) باشند و درمان‌های نوین مانند CAR-T سلولی اهدایی، امید تازه‌ای پس از پیوند ایجاد کرده‌اند.

نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که سلول درمانی ممکن است به کنترل فعالیت بیماری ام‌اس و تثبیت ناتوانی در برخی بیماران مبتلا به شکل‌های عودکننده و پیشرونده این بیماری کمک کند.

در یکی از تازه‌ترین گزارش‌های حوزه درمان‌های پیشرفته، مردی ۴۳ ساله در امارات متحده عربی که سال‌ها به دلیل ابتلا به تالاسمی وابسته به تزریق خون، پس از انجام ژن‌درمانی دیگر به تزریق منظم خون وابسته نیست.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرده است که مطالعه بالینی CardiAMP HF II می‌تواند مبنای اخذ مجوز بازاریابی برای یک درمان سلولی نوین در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ایسکمیک باشد.

پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) روش جدیدی برای برنامه‌ریزی سلول‌های ایمنی درون بدن توسعه داده‌اند که می‌تواند در آینده مسیر درمان برخی سرطان‌ها و بیماری‌های خودایمنی را تغییر دهد. 

در یک تحول امیدوارکننده در پزشکی بازساختی، پژوهشگران در حال بررسی کاربرد سلول‌درمانی CAR-T برای درمان لوپوس شدید و مقاوم به درمان هستند.

پزشکان از بهبود کامل یک کودک سه‌ساله مبتلا به سرطان پیشرفته و مقاوم کبد پس از دریافت دو نوبت سلول‌درمانی CAR-T خبر داده‌اند.

ماکروفاژهای مهندسی‌شده یا CAR-M. به عنوان یکی از امیدبخش‌ترین فناوری‌های نوظهور برای درمان تومورهای جامد شناخته می‌شوند.

محققان به تازگی موفق شدند از ظرفیت سلول‌های بنیادی مزانشیمی برای کاهش آسیب‌های مغزی پس از سکته خون‌ریزی‌دهنده استفاده کنند.