سلول درمانی

مرور پیشرفت‌های اخیر، چالش‌ها و چشم‌انداز استفاده از سلول‌های بنیادی و محصولات سلولی برای محافظت و بازسازی نورون‌های شبکیه در نوروپاتی تروماتیک اپتیک

گسترش سلول‌های بنیادی خون بندناف، رفع محدودیت تعداد این سلول‌ها و امکان استفاده از آن‌ها را در درمان بیماری‌های خونی و حتی آسیب‌های مغزی در بزرگسالان فراهم می‌کند.

سلول‌های بنیادی، با کمک فناوری‌هایی مانند هوش مصنوعی و بیوراکتورها، در حال تبدیل شدن به کلید طلایی درمان بیماری‌های لاعلاج هستند.

مسافران فضا با تهدید پنهانی مواجه‌اند: تابش‌های کیهانی که به سلول‌های بنیادی،سازندگان و ترمیم‌کنندگان بدن، آسیب می‌زنند، اما علم با راه‌حل‌های نوآورانه در حال مقابله است.

درمان با سلول‌های خون بندناف تسکین کامل خستگی را در ۸۵ درصد بیماران مبتلا به سندرم پس از کووید به ارمغان آورد.

پژوهشگران با طراحی یک مدل شبکه عصبی زیستی‌مبنا، راهکاری هوشمند و سازگار برای شبیه‌سازی اختلالات دهلیزی و بهینه‌سازی درمان شخصی‌شده سرگیجه ارائه کرده‌اند

با شناسایی نقش پروتئین RNF126 در مقاومت سلول‌های سرطانی به مرگ سلولی، وابسته به چسبندگی و تسهیل گسترش بیماری در صفاق، یک هدف درمانی جدید معرفی کرده‌اند.

محققان دانشگاه بیرمنگام در بریتانیا با تولید ارگانوئیدهای غده اشکی از سلول‌های بنیادی جنینی انسانی، توانسته‌اند نقش حیاتی فرآیند اتوفاژی در عملکرد این غدد را کشف کنند.

پیشرفت‌های نوین در پزشکی بازساختی، به ویژه با استفاده از سلول‌های بنیادی و سنولیتیک‌ها، در حال بازگرداندن امید برای بازیابی هوشیاری و معکوس کردن کما هستند.

پژوهش‌های نوین نشان می‌دهد ترکیب سلول‌درمانی با تقویت فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز یا BDNF می‌تواند افق تازه‌ای در مدیریت این بیماری بگشاید.

مرور سیستماتیک مکانیسم‌های محافظت عصبی و پتانسیل درمانی هیدروژن سولفید به عنوان یک گازوترانسمیتر درونی در آسیب‌های تروماتیک سیستم اعصاب مرکزی  

CAR-NK؛ نسل نوین سلول‌درمانی هوشمند که افق درمان سرطان‌های خونی و پزشکی بازساختی را دگرگون می‌کند.

سلول‌های CAR-T آلوژنیک مشتق از خون بندناف به کارآزمایی بالینی وارد شدند، و افق تازه‌ای برای درمان سریع‌تر و در دسترس‌تر سرطان‌های خونی گشوده شد.

با استفاده از ارگانوئیدهای مغزی ساخته‌شده از سلول‌های بنیادی، راه‌های جدیدی برای درک و درمان بیماری‌های مغزی مانند آلزایمر باز می‌شود.

با کشف مکانیسم جدید داروی RSL3 در هدف‌گیری STAT3 و القای خودخواری و مرگ سلولی، راهکاری نویدبخش برای غلبه بر مقاومت در برابر مهارکننده‌های PARP ارائه شده.