سلول درمانی

پژوهشگران استرالیایی موفق به توسعه یک روش نوین سلول‌درمانی مبتنی بر خون بندناف شده‌اند که می‌تواند به‌صورت آماده مصرف در اختیار بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی قرار گیرد.

پژوهشگران استرالیایی موفق شده‌اند پیشرفته‌ترین نمونه بافت دریچه قلب انسانی را با استفاده از سلول‌های بنیادی در شرایط آزمایشگاهی تولید کنند.

دانشمندان برای نخستین بار موفق شده‌اند سلول‌های T کمکی انسانی را به‌صورت پایدار و قابل کنترل از سلول‌های بنیادی تولید کنند.

·  پژوهشگران در کنفرانس بین‌المللی AIDS 2026 از دو مورد جدید بهبودی طولانی‌مدت HIV پس از پیوند سلول‌های بنیادی خبر دادند.

نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که تغییر هدفمند میکروبیوم روده می‌تواند تحمل بیماران مبتلا به آلرژی شدید غذایی را افزایش دهد.

یک راهبرد نوین سلول‌درمانی برای آسیب مزمن نخاعی توانسته در مطالعات پیش‌بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای به دست آورد.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با گسترش کارآزمایی‌های بالینی مبتنی بر سلول‌های مزانشیمی مشتق از بندناف، گام تازه‌ای در مسیر درمان بیماری‌های پیشرفته کبدی برداشته‌اند.

نتایج جدید منتشرشده در تابستان ۲۰۲۶ نشان می‌دهد یک روش نوین سلول‌درمانی اتولوگ توانسته روند تخریب کلیه را در بیماران مبتلا به نفروپاتی دیابتی کندتر کند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی به یکی از موفق‌ترین رویکردهای سلول‌درمانی برای درمان فیستول‌های پیچیده پری‌آنال در بیماران مبتلا به بیماری کرون تبدیل شده‌اند.

درمان کلوفازیمین و تنظیم RNAهای غیرکدکننده کلیدی در پیشرفت تومور و مقاومت دارویی سرطان پروستات کشنده

سلول‌های بنیادی با ایجاد مدل‌های آزمایشگاهی پیشرفته و درمان زخم‌های مزمن کف پا، امید تازه‌ای برای بیماران جذام ایجاد کرده و راهکارهای نوینی در مبارزه با این بیماری باستانی ارائه می‌دهند.

برای نخستین بار در جهان، یک بیمار مبتلا به سرطان تخمدان پیشرفته درمان آزمایشی ZI-MA4-1 را دریافت کرد.

آغاز یک کارآزمایی بالینی فاز III مبتنی بر سلول‌های بنیادی، امید تازه‌ای برای درمان بیماری پارکینسون ایجاد کرده است.

انتشار نتایج چند کارآزمایی بالینی مهم در ژوئن و ژوئیه ۲۰۲۶ نشان می‌دهد سلول‌درمانی به یکی از امیدوارکننده‌ترین رویکردها برای درمان بیماری‌های کلیوی تبدیل شده است.

نتایج مطالعات بالینی نشان می‌دهد این روش می‌تواند روند تخریب عضلات اسکلتی و آسیب قلبی ناشی از بیماری را کاهش دهد و مسیر را برای ورود نخستین درمان سلولی اختصاصی این بیماری هموار کند.