سلول درمانی

بررسی سیستم‌های پیشرفته نانویی برای بهبود هدف‌دهی، بقا و کارایی سلول درمانی در بیماری آلزایمر به عنوان یک استراتژی درمانی بازساختی و تعدیل‌کننده بیماری

سازمان غذا و داروی ایالات متحده به یک درمان سلولی مبتنی بر سلول‌های T تنظیم‌کننده مشتق از خون بندناف برای درمان بیماری نادر میلوفیبروز وضعیت داروی نادر اعطا کرد.

محققان برای اولین بار درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک مشتق از خون بندناف برای درمان بیماران مبتلا به آپلاستیک آنمی شدید شدند.

شرکت زیست‌فناوری Eyestem Research موفق شده است مجوز رسمی آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی یک درمان مبتنی بر سلول را برای بیماران مبتلا به آتروفی ژئوگرافیک دریافت کند.

یک کارآزمایی بالینی فاز دوم در حوزه سلول‌درمانی آغاز شد که می‌تواند مسیر درمان برخی سرطان‌های خونی را به‌طور اساسی تغییر دهد.

همزمان با آغاز سال ۲۰۲۶، شرکت‌های پیش‌رو در حوزه زیست‌فناوری با تکیه بر سلول‌درمانی و سلول‌های بنیادی، چشم‌انداز تازه‌ای را برای درمان پایدار دیابت ترسیم کرده‌اند.

ترکیب فناوری نانو و سلول‌های بنیادی دندانی، در حال تبدیل رویای بازسازی کامل دندان‌ها و بافت‌های دهان به واقعیت است.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم‌های مشتق از آن‌ها با تقویت رشد آکسون، کاهش التهاب و بهبود میلین‌سازی، پیشرفت بزرگی در بازسازی و درمان آسیب‌های عصب محیطی ایجاد کرده‌اند.

شرکت زیست‌فناوری Arovella Therapeutics توانست از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا مجوز شروع اولین کارآزمایی انسانی برای درمان سلول‌درمانی نوآورانه‌ای به نام ALA‑101 را دریافت کند.

نتایج آخرین تحقیقات نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی خون بندناف می‌توانند درمان‌های عصبی آینده را متحول کنند.

تراتوما، این تومور شگفت‌انگیز چندبافتی، کلیدی برای رمزگشایی از رازهای سلول‌های بنیادی و بازسازی اندام‌های انسان شده است.

با نقشه‌برداری اپی‌ژنتیکی از تک‌تک سلول‌های بدن، علم امروز در آستانه رمزگشایی از رازهای پنهان سلامت، بیماری و پیری قرار گرفته است.

محققان از ظرفیت ذاتی سلول‌های بنیادی عصبی برای جایگزینی سلول‌های از دست‌رفته، تعدیل التهاب عصبی و بازسازی شبکه‌های عصبی آسیب‌دیده استفاده می‌کنند.

محیط میکروگراویتی فضا، رشد سریع‌تر و تشکیل ساختارهای سه‌بعدی طبیعی‌تر سلول‌های بنیادی را ممکن می‌سازد.

یک رویکرد نوین مبتنی بر ویرایش ژن CRISPR توانسته است به مرحله کارآزمایی بالینی اولیه در بیماران مبتلا به ملانوم بدخیم پیشرفته برسد.