اخبار بین المللی

پژوهشگران با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسان موفق به تولید ساختارهای مینیاتوری شبیه عدسی چشم شده‌اند.

پژوهشگران با بهره‌گیری از فناوری mRNA اصلاح‌شده شیمیایی، موفق شدند سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان را به تولید فاکتور رشد عصبی وادار کنند.

مدل‌های جنینی مبتنی بر سلول‌های بنیادی، ابزارهای آزمایشگاهی برای مطالعه رشد اولیه جنین، لانه‌گزینی و ناباروری هستند. این فناوری با وجود کاربردهای گسترده، با چالش‌های علمی و اخلاقی روبه‌رو است.

پژوهشگران با استفاده از ارگانوئیدهای مشتق‌شده از تومور بیماران مبتلا به سرطان‌های کودکان، موفق به شناسایی یک هدف مولکولی جدید به نام ROBO1 برای توسعه سلول‌درمانی CAR-T شدند.

پژوهشگران با استفاده از برنامه‌ریزی ژنتیکی سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، موفق به توسعه روشی برای تولید ارگانوئیدهای عروقی در مدت تنها شش روز شده‌اند.

یک مطالعه بالینی روی ۱۴۷ فرد سالمند مبتلا به ضعف جسمانی نشان می‌دهد که تزریق سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت بندناف ممکن است به بهبود عملکرد حرکتی، قدرت عضلانی و کیفیت زندگی کمک کند.

سرطان مغز در مدار زمین؛ رشد ارگانوئیدهای گلیوبلاستوما در فضا، رازهای تازه‌ای از تهاجم و مقاومت تومور آشکار کرد

ژاپن در یکی از مهم‌ترین تحولات پزشکی بازساختی سال ۲۰۲۶، نخستین جراحی درمان نارسایی شدید قلب با استفاده از ورقه‌های عضله قلب مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را پس از تأیید و پوشش بیمه‌ای این محصول انجام داد.

در یک تحول مهم در پزشکی بازساختی، نخستین بیمار مبتلا به پارکینسون در ژاپن در اکتبر ۲۰۲۶ سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را در بیمارستان دانشگاه کیوتو دریافت کرد.

پژوهشگران به تازگی رویکردی ترکیبی را برای درمان بیماران مبتلا به بدخیمی‌های میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان بررسی کرده‌اند.

پژوهشگران مؤسسه پژوهشی والتر و الیزا هال در استرالیا (WEHI) روشی مبتنی بر ویرایش دقیق ژنوم توسعه داده‌اند که می‌تواند در آینده به پزشکان امکان دهد عملکرد سلول‌های درمانی را با استفاده از داروهای رایج کنترل کنند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که پیوند سلول‌های بنیادی انسانی، می‌تواند رویکردی امیدوارکننده برای بازسازی بخشی از عملکرد ازدست‌رفته مغز در بیماران مبتلا به پارکینسون باشد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی خونساز (HSC) می‌توانند منشأ اولیه لوسمی مزمن لنفوسیتی (CLL) باشند و درمان‌های نوین مانند CAR-T سلولی اهدایی، امید تازه‌ای پس از پیوند ایجاد کرده‌اند.

نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که سلول درمانی ممکن است به کنترل فعالیت بیماری ام‌اس و تثبیت ناتوانی در برخی بیماران مبتلا به شکل‌های عودکننده و پیشرونده این بیماری کمک کند.

در یکی از پیشرفت‌های مهم پزشکی در سال ۲۰۲۶، ژن‌درمانی برای درمان نوعی ناشنوایی ارثی ناشی از اختلال در ژن OTOF، امید تازه‌ای برای کودکان مبتلا به کم‌شنوایی شدید مادرزادی ایجاد کرده است.