اخبار بین المللی

سازمان غذا و داروی ایالات متحده به یک درمان سلولی مبتنی بر سلول‌های T تنظیم‌کننده مشتق از خون بندناف برای درمان بیماری نادر میلوفیبروز وضعیت داروی نادر اعطا کرد.

محققان برای اولین بار درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک مشتق از خون بندناف برای درمان بیماران مبتلا به آپلاستیک آنمی شدید شدند.

شرکت زیست‌فناوری Eyestem Research موفق شده است مجوز رسمی آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی یک درمان مبتنی بر سلول را برای بیماران مبتلا به آتروفی ژئوگرافیک دریافت کند.

مطالعات اخیر نشان داده که واریانت‌های ژنتیکی رایج در ژن‌های میوز، الگوی بازآرایی کروموزومی و خطر بروز ناهنجاری‌های عدد کروموزوم‌ها در جنین‌های انسانی را شکل می‌دهند.

محققان نشان داده‌اند که CaMKII با تشکیل یک سوپرکامپلکس پروتئینی اسمزی، رشد برآمدگی‌های غشایی (bleb) سلول‌ها را هدایت کرده و نیروهای مکانیکی مولکولی ایجاد می‌کند.

یک کارآزمایی بالینی فاز دوم در حوزه سلول‌درمانی آغاز شد که می‌تواند مسیر درمان برخی سرطان‌های خونی را به‌طور اساسی تغییر دهد.

پژوهشگران موفق شده‌اند با استفاده از نانوروبات‌های هوشمند، رفتار ماکروفاژها را در بافت عصبی آسیب‌دیده هدایت کنند و روند ترمیم اعصاب را به‌طور معناداری افزایش دهند.

باکتریوفاژها، ویروس‌های شکارچی باکتری، با هدف قرار دادن دقیق عفونت‌های مقاوم، امید نوینی برای نجات جان بیماران در دنیای پسا-آنتی‌بیوتیکی هستند.

پوشش‌دهی عصاره پوست انار (PGPE) با نانوذرات کیتوزان (CH-PGPE) مقدار MIC را تقریباً نصف کرده، فعالیت ضدباکتریایی را به‌طور چشمگیری افزایش می‌دهد

همزمان با آغاز سال ۲۰۲۶، شرکت‌های پیش‌رو در حوزه زیست‌فناوری با تکیه بر سلول‌درمانی و سلول‌های بنیادی، چشم‌انداز تازه‌ای را برای درمان پایدار دیابت ترسیم کرده‌اند.

ترکیب فناوری نانو و سلول‌های بنیادی دندانی، در حال تبدیل رویای بازسازی کامل دندان‌ها و بافت‌های دهان به واقعیت است.

مرور پیشرفت‌های درمان هدفمند در لوسمی حاد میلوئیدی با بازآرایی ژن KMT2A و بررسی نقش بازدارنده‌های منین و سایر عوامل نویدبخش در بهبود پیش‌آگهی

سلول‌های بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم‌های مشتق از آن‌ها با تقویت رشد آکسون، کاهش التهاب و بهبود میلین‌سازی، پیشرفت بزرگی در بازسازی و درمان آسیب‌های عصب محیطی ایجاد کرده‌اند.

شرکت زیست‌فناوری Arovella Therapeutics توانست از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا مجوز شروع اولین کارآزمایی انسانی برای درمان سلول‌درمانی نوآورانه‌ای به نام ALA‑101 را دریافت کند.

تراتوما، این تومور شگفت‌انگیز چندبافتی، کلیدی برای رمزگشایی از رازهای سلول‌های بنیادی و بازسازی اندام‌های انسان شده است.