اخبار بین المللی

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم که در سپتامبر ۲۰۲۶ منتشر شد نشان می‌دهد درمان سلولی-ایمنی جدید «اتنتامیگ» توانسته است در بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده یا مقاوم به درمان، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۶۰ درصد کاهش دهد.

روش‌های نوین درمانی، ترمیم نخاع و بازگشت حرکت را امیدبخش‌تر کرده و درمان قطعی آسیب‌های نخاعی را نزدیک‌تر ساخته‌اند.

یک کارآزمایی بالینی جدید در چین از سپتامبر ۲۰۲۶ بررسی استفاده از اگزوزوم‌های مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی را برای درمان نکروز غیرتروماتیک سر استخوان ران آغاز کرده است.

پژوهشگران دانشگاه اسلو مولکولی کوچک و اختصاصی از باکتری‌های روده را شناسایی کرده‌اند که با فعال‌سازی سیستم mTOR، التهاب و تخریب مجاری صفراوی را در بیماری کلانژیت اسکلروزان اولیه (PSC) تشدید می‌کند

 همکاری میان شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت Cellares در زمینه تولید صنعتی درمان‌های CAR-T پایان یافت.

پژوهشگران دانشگاه چا با طراحی داربستی بر پایۀ سلولز گیاهی و پلیمر زیستی، مکانیسم جدیدی از نقش لاکتات به عنوان مولکول پیام‌رسان در القای تمایز استخوانی را کشف کردند.

پژوهشگران اینسیلیکو مدیسین با همکاری دانشگاه اسلو پنج هدف درمانی جدید شامل ULK1، OPA1، LAMP2، MFN1 و ATP6V0E1 برای بیماری آلزایمر معرفی کرد.

ژن‌درمانی RGX-121 یکی از امیدوارکننده‌ترین درمان‌های در حال توسعه برای سندرم هانتر محسوب می‌شود.

پژوهشگران دانشگاه کالج لندن و بیمارستان چشم مورفیلدز با استفاده از یک داربست کلاژنی حاوی دو نوع سلول بنیادی، موفق به بهبود بینایی در بیماران مبتلا به کراتوپاتی ناشی از آنیریدی شدند که پیش‌تر درمان‌ناپذیر محسوب می‌شد .

شرکت Capricor Therapeutics با ارائه داده‌های جدید ۲۴ ماهه از کارآزمایی فاز ۳ درمان سلولی Deramiocel توانسته گام مهمی به سوی دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا بردارد.

نتایج مثبت نخستین کارآزمایی فاز ۳ واکسن mRNA شخصی‌ساز شرکت‌های مدرنا و مرک در ترکیب با ایمنی‌درمانی Keytruda، امیدها را برای درمان قطعی‌تر و جلوگیری از بازگشت سرطان افزایش داد.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز 1/2a نشان می‌دهد سلول‌های پیش‌ساز عصبی انسانی پیوندشده به شبکیه بیماران مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا دست‌کم یک سال در محل پیوند زنده مانده‌اند.

توقف یک کارآزمایی بالینی مهم در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال بار دیگر نشان داد که توسعه درمان‌های پیشرفته سرطان، به‌ویژه در تومورهای جامد، همچنان با موانع پیچیده‌ای روبه‌رو است.

پژوهشگران در تازه‌ترین مطالعه بالینی منتشرشده در سال ۲۰۲۶، اثربخشی سلول‌های استرومایی مزانشیمی را در بیماران مبتلا به اختلال مزمن عملکرد ریه پس از پیوند ریه مورد بررسی قرار دادند.

تحقیقات نوین نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی مزانشیمی و وزیکول‌های خارج سلولی مشتق از آنها، با ترمیم و تنظیم دقیق سیستم ایمنی، پتانسیل درمان ریشه‌ای رینیت آلرژیک به جای کنترل موقت علائم را دارند.