اخبار بین المللی

محققان با استفاده از سلول‌های بنیادی خونساز و ژن درمانی، کودکان مبتلا به نقص فعالیت آنزیم آدنوزین دامیناز که منجر به نقص ایمنی ترکیبی شدید (ADA SCID) می شوند را درمان کردند.

محققان با شناسایی تغییرات ژنتیکی در فیل به دنبال یافتن راه حلی جدید در پیشگیری و درمان سرطان در انسان هستند.

محققین توانستند با استفاده از سلول‌های بنیادی نیاز به تعویض مفصل ران را تقریباً 10 درصد کاهش دهند.

پژوهشگران امیدوارند با استفاده از برنامه دسترسی جامع (EAP) در سلول‌درمانی پیشرفته به درمان‌های موثر برای بیماری‌های صعب العلاج برسند.

بیش از 900 ژن در دوران بارداری انسان بیان می‌شود که بر موفقیت و سلامت کلی بارداری تأثیرگذار هستند.

گلاتیرامر استات، دارویی که معمولاً برای درمان مولتیپل اسکلروزیس تجویز می‌شود؛ حافظه را در موش‌های مبتلا به آلزایمر بهبود بخشید.

بانک‌های عمومی خون بندناف، منبع بالقوه محصولات بیوتراپی و ایمونوتراپی هستند.

بر اساس یافته‌های جدید محققان، سلول‌های بنیادی به عنوان یک تیم کار می‌کنند و سرنوشت خود را به شانس محض نمی‌سپارند.

حذف ژن ABI3، ژن مرتبط با بیماری آلزایمر، تجمع آمیلوئید بتا را به طور قابل توجهی در مغز افزایش و میزان میکروگلیا را در اطراف پلاک‌های آمیلوئید کاهش می دهد.

خون بند‌ناف به عنوان منبع غنی از سلول‌های بنیادی امروزه جایگاه ویژه‌ای در پزشکی یافته است.

محصول جدید و منحصربفرد سلولی مشتق از خون بندناف با نام Omidubicel یاNiCord به عنوان منبعی جایگزین برای پیوند آلوژن سلول‌های بنیادی خونساز معرفی شد.

خون بندناف منبع غنی از سلول‌های پیش‌ساز خونی و غیر‌خونی بوده که در درمان و تحقیقات مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در راستای راه اندازی شبکه علمی جهانی رویان (Royan Gene)، سومین سری از وبینار های بین المللی این شبکه قرار است با دعوت از متخصصین و اندیشمندان سرتاسر جهان در ارتباط با موضوع اندومتریوز در سالن مشاهیر برگزار گردد. این وبینار در روز یک شنبه مورخ 23 آبان ماه 1400 در ساعت 18:30 به وقت تهران به صورت مجازی با عنوان"اندومتریوز: بیماری پیچیده و مدیریت پزشکی " و با حضور 2 سخنران که یک سخنران ...

مهار ژن NHE6 تشکیل پلاک‌ های آمیلوئید بتا را در موش های مبتلا به آلزایمر از بین می برد.

مطالعات متعدد حاکی از اثر بخشی پیوند خون بندناف در درمان بیماری مولتیپل اسکلروز (MS) می باشد.