اخبار داخلی

مطالعه‌ای در Nature Communications نشان می‌دهد که پروتئین Miro1 در عضلات افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ بیش از حد تجمع می‌یابد، به پاسخ به انسولین آسیب می‌زند و حذف آن در مدل‌های پیش‌بالینی مقاومت به انسولین را معکوس می‌کند.

پلتفرمی یکپارچه با ترکیب کشت سلول‌های بنیادی، مهندسی ژنتیک و غربالگری با توان بالا، چندین رده سلولی انسانی را بیش از ۱۶ پاساژ حفظ کرده و زمان کار دستی را تا ۸۵٪ کاهش می‌دهد.

پژوهشگران با توسعه گیرنده‌های اتوفاژی مهندسی‌شده و انتقال آن‌ها به کمک وزیکول‌های خارج‌سلولی، روشی نوین برای شناسایی و حذف پروتئین‌های تجمع‌یافته Tau و TDP-43 ارائه کرده‌اند.

شناسایی تعامل میان آنتی‌بادی‌، نوتروفیل‌ و سلول‌های اپیتلیال کلیه، سازوکار جدیدی از آسیب خودایمنی را روشن کرده‌ که رویکردی هدفمند برای مهار التهاب و کاهش آسیب کلیوی ارائه می‌دهد.

درمان آزمایشی CAR T هدف‌گیرندهٔ CD22 یک بیمار ۶۸ ساله مبتلا به لوسمی سلول مویی مقاوم را بیش از دو سال و نیم عاری از بیماری قابل‌تشخیص نگه داشته است.

بررسی تغییرات ژنومی سرطان پروستات نشان می‌دهد که ترکیب عوامل محرک ژنتیکی و الگوهای جهش‌زایی می‌تواند به شناسایی تومورهای پرخطر، پیش‌بینی احتمال متاستاز و بهبود انتخاب درمان‌های هدفمند کمک کند.

پژوهشگران با استفاده از وزیکول‌های خارج‌سلولی مشتق از سلول‌های بنیادی عصبی برای انتقال داخل‌بینی الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس، توانستند انتقال دارو به دستگاه عصبی مرکزی را بهبود دهند.

بر اساس تحقیقات جدید، سلامت کودک تنها تحت تأثیر ژن‌های inherited یا غذای روی میز نیست، بلکه روال‌های خانوادگی، روابط، شیوه‌های فرهنگی و شرایط روزمره نیز بر رشد و شکوفایی کودکان تأثیر می‌گذارند.

فناوری ویرایش پرایم با اصلاح جهش ژن GATA2 در سلول‌های بنیادی خون‌ساز انسانی، رویکردی امیدوارکننده برای درمان اختلالات ارثی سیستم ایمنی ارائه می‌دهد.

شناسایی پروتئین SRSF1 به‌عنوان تنظیم‌کننده پیری نشان می‌دهد که بازبرنامه‌ریزی شبکه‌های بیان ژن و پردازش RNA می‌تواند به جوان‌سازی سلولی، بهبود برخی عملکردهای بافتی و کاهش شاخص‌های مرتبط با پیری کمک کند.

شرکت invIOs GmbH اعلام کرد که داده‌های بالینی جدیدی از درمان سلولی اتولوگ مبتنی بر سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMC) با نام APN401 در مجلهٔ داوری‌شدهٔ Molecular Therapy Oncology منتشر شده است

رویان با سلول‌های بند ناف، محصول WhartoCell را برای درمان آرتروز ساخت که بدون تطابق HLA درد را کاهش می‌دهد و مجوز رسمی گرفته است.

دانشمندان راهی برای ایجاد منبع بی‌پایان سلول‌های مبارزه با سرطان کشف کردند.

پژوهشگران نشان داده‌اند که سلول‌های بنیادی آلوئولی ریه موش می‌تواند با مهاجرت به برونشیول‌های آسیب‌دیده و تغییر هویت سلولی خود، در بازسازی پوشش راه‌های هوایی نقش داشته باشند.

ارگانوئیدهای مغزی با ساخت مدل‌های سه‌بعدی مغز در آزمایشگاه، اثرات مواد اعتیادآور را مطالعه و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده برای اعتیاد توسعه می‌دهند.