طب ترمیمی اخبار داخلی

مطالعه‌ای در فرانسه نشان می‌دهد که گیرندگان پیوند عضو جامد و سلول‌های بنیادی خون‌ساز در صورت ابتلا به اندوکاردیت عفونی، با افزایش ۶۹ درصدی خطر مرگ‌ومیر یک‌ساله نسبت به افراد غیرپیوندی مواجه هستند.

پژوهشگران نشان دادند سلول‌های بنیادی MDS پرخطر به مسیر بازیافتی نیکوتین‌آمید و آنزیمNAMPT برای حفظ متابولیسم و بقای خود وابستگی ویژه‌ای دارند.

پژوهشگران دانشگاه اسلو مولکولی کوچک و اختصاصی از باکتری‌های روده را شناسایی کرده‌اند که با فعال‌سازی سیستم mTOR، التهاب و تخریب مجاری صفراوی را در بیماری کلانژیت اسکلروزان اولیه (PSC) تشدید می‌کند

پژوهشگران دانشگاه چا با طراحی داربستی بر پایۀ سلولز گیاهی و پلیمر زیستی، مکانیسم جدیدی از نقش لاکتات به عنوان مولکول پیام‌رسان در القای تمایز استخوانی را کشف کردند.

پژوهشگران اینسیلیکو مدیسین با همکاری دانشگاه اسلو پنج هدف درمانی جدید شامل ULK1، OPA1، LAMP2، MFN1 و ATP6V0E1 برای بیماری آلزایمر معرفی کرد.

پژوهشگران دانشگاه کالج لندن و بیمارستان چشم مورفیلدز با استفاده از یک داربست کلاژنی حاوی دو نوع سلول بنیادی، موفق به بهبود بینایی در بیماران مبتلا به کراتوپاتی ناشی از آنیریدی شدند که پیش‌تر درمان‌ناپذیر محسوب می‌شد .

پژوهشگران دانشگاه موناش با توسعه ارگانوئیدهای کلیوی از سلول‌های بنیادی، سکوی انسانی برای مطالعه آسیب حاد کلیوی و غربالگری داروهای ترمیم‌کننده ایجاد کردند

تحقیقات نوین نشان می‌دهد سلول‌های بنیادی مزانشیمی و وزیکول‌های خارج سلولی مشتق از آنها، با ترمیم و تنظیم دقیق سیستم ایمنی، پتانسیل درمان ریشه‌ای رینیت آلرژیک به جای کنترل موقت علائم را دارند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) با توانایی تعدیل سیستم ایمنی و بازسازی محیط مغز استخوان، پیشرفت چشمگیری در درمان کم‌خونی آپلاستیک ایجاد کرده‌اند.

پایش چندشبه آپنه خواب با فناوری‌های کم‌دردسر و هوش مصنوعی می‌تواند نوسانات شبانه بیماری را بهتر ثبت کرده و خطر تشخیص یا تعیین شدت اشتباه بر اساس یک آزمایش تک‌شبه را کاهش دهد.

پژوهشگران دانشگاه پلی‌تکنیک هنگ‌کنگ با توسعه سامانه شبیه‌سازی بیمار مجازی مبتنی بر هوش مصنوعی، گامی بلند در جهت پزشکی شخصی‌ساز و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی سرطان ریه برداشته‌اند.

شرکت اسکای‌لارک بایو با آغاز کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ SONIX و تزریق نخستین دوز ژن‌درمانی SKY-GJB2، گامی بلند در جهت ارائه درمانی یک‌بارمصرف برای شایع‌ترین علت ژنتیکی ناشنوایی کودکان برداشته است.

ماده‌ای به نام ایمیدازول پروپیونات که توسط باکتری‌های روده تولید می‌شود، با افزایش تجمع پروتئین‌های بتاآمیلوئید و تاو در مغز، با تسریع زوال عقل ارتباط مستقیم دارد.

مطالعات اخیر نشان می‌دهد IVF مدرن با انتقال یک جنین می‌تواند ضمن کاهش چشمگیر بارداری‌های چندقلویی، به نرخ بالای تولد پس از چند چرخه درمان منجر شود.

پژوهشگران با ویرایش دقیق اپی‌توپ سلول‌های بنیادی خون‌ساز، روشی غیرژنوتوکسیک برای پیوند و انتخاب درون‌بدنی سلول‌های درمانی ارائه کرده‌اند که می‌تواند نیاز به شیمی‌درمانی و پرتودرمانی پیش از پیوند را کاهش دهد.