سلول های بنیادی خون بندناف

خون بند ناف، منبع ارزشمندی برای درمان بیماری‌هاست و چالش اصلی، مدیریت جمع‌آوری و ذخیره‌سازی آن است.

یک مطالعه بالینی جدید در سال ۲۰۲۶ نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بندناف می‌توانند به عنوان یک رویکرد نوین برای درمان آسیب مغزی نوزادان ناشی از کمبود اکسیژن مورد بررسی قرار گیرند.

دانشمندان در یک دستاورد مهم پزشکی موفق شدند برای نخستین بار کبد و کلیه‌های یک خوک اصلاح‌شده ژنتیکی را به طور همزمان به بدن یک انسان دچار مرگ مغزی پیوند بزنند.

محققان از آغاز نسل جدید کارآزمایی‌های بالینی پژوهش‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی مزانشیمی و خون بندناف  برای درمان اوتیسم در سال ۲۰۲۶ خبر دادند.

محققان نشان دادند که تزریق سلول‌های بنیادی مشتق از خون بندناف همراه با یک داربست زیستی ویژه می‌تواند به ترمیم غضروف آسیب‌دیده زانو کمک کند.

سلول‌های بنیادی خون بندناف و بافت بندناف، با قابلیت درمان بیماری‌های خونی، آسیب نخاعی و سرطان، پیشرفت چشمگیری در پزشکی ایجاد کرده‌اند!

محققان با استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف بچه‌گربه، موفق به درمان بیماری کشنده پان لوکوپنی گربه‌ها (FPV) شدند.

جنین‌های مصنوعی از سلول‌های بنیادی، مسیری نو در پزشکی ایجاد کرده‌اند! کشف اسرار رشد انسان و درمان بیماری‌های پیچیده ممکن شد.

سلول‌های بنیادی جنینی با قابلیت تبدیل به هر سلول بدن، امید جدیدی برای درمان بیماری‌های صعب العلاج مانند پارکینسون و دیابت ایجاد کرده‌اند!

در یک کارآزمایی بالینی پیشگامانه، تزریق وریدی سلول‌های بنیادی مشتق از بندناف انسان توانست حملات بیماری نادر و شدید التهابی عروق مغز را به طور کامل متوقف کند.

حرکت یک درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی بندناف به آستانه فاز سوم کارآزمایی، امیدها به ورود رویکردهای بازساختی مؤثر برای بیماری‌های مفصلی را افزایش داده است.

ژله وارتون، بافت ارزشمند بندناف نوزادان، منبعی غنی از سلول‌های بنیادی با توانایی ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده است که می‌تواند آینده پزشکی بازساختی را متحول کند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده به یک درمان سلولی مبتنی بر سلول‌های T تنظیم‌کننده مشتق از خون بندناف برای درمان بیماری نادر میلوفیبروز وضعیت داروی نادر اعطا کرد.

محققان برای اولین بار درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک مشتق از خون بندناف برای درمان بیماران مبتلا به آپلاستیک آنمی شدید شدند.

یک رویکرد نوین مبتنی بر ویرایش ژن CRISPR توانسته است به مرحله کارآزمایی بالینی اولیه در بیماران مبتلا به ملانوم بدخیم پیشرفته برسد.