سلول های بنیادی خون بندناف

سلول‌درمانی شبکیه با سلول‌های بنیادی، بینایی را تا ۱۴.۸ حرف بهبود می‌دهد و وارد مراحل پیشرفته کارآزمایی بالینی شده است.

دانشمندان برای اولین بار سلول‌های بنیادی جنینی را از جنین شبیه‌سازی‌شده میمون مارموست تولید کردند؛ گامی مهم به سوی شبیه‌سازی درمانی در انسان.

نتایج یک پژوهش انسانی نشان می‌دهد که شیمی‌درمانی مادر در دوران بارداری می‌تواند با افزایش جهش‌های ژنتیکی در سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز خون‌ساز نوزاد همراه باشد.

سلول‌های بنیادی «شنل‌پوش» با مهندسی ژنتیکی یا پوشش فیزیکی، از حمله سیستم ایمنی فرار می‌کنند تا بدون داروهای سرکوب‌کننده، بیماری‌هایی مانند پارکینسون و دیابت را درمان کنند.

سلول‌های بنیادی «فوکوزیله» با افزودن قند فوکوز، به سمت استخوان‌های پوک هدایت می‌شوند و بدون عوارض جانبی، شکستگی‌ها را ۹۴ درصد کاهش می‌دهند.

پژوهشگران دانشگاه UCLA روشی جدید برای تولید انبوه سلول‌های ضدسرطان از سلول‌های بنیادی خون بند ناف توسعه داده‌اند.

نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز یک نشان می‌دهد تزریق مکرر سلول‌های استرومایی مزانشیمی مشتق از بندناف با کاهش علائم اوتیسم، در کودکان مبتلا همراه بوده است.

پژوهشگران استرالیایی موفق به توسعه یک روش نوین سلول‌درمانی مبتنی بر خون بندناف شده‌اند که می‌تواند به‌صورت آماده مصرف در اختیار بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی قرار گیرد.

تِمسِل اولین داروی سلول‌درمانی آلوژنیک ژاپن است که از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ساخته شده و بیماری حاد پیوند علیه میزبان مقاوم به استروئید را درمان می‌کند.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با گسترش کارآزمایی‌های بالینی مبتنی بر سلول‌های مزانشیمی مشتق از بندناف، گام تازه‌ای در مسیر درمان بیماری‌های پیشرفته کبدی برداشته‌اند.

خون بند ناف، منبع ارزشمندی برای درمان بیماری‌هاست و چالش اصلی، مدیریت جمع‌آوری و ذخیره‌سازی آن است.

یک مطالعه بالینی جدید در سال ۲۰۲۶ نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بندناف می‌توانند به عنوان یک رویکرد نوین برای درمان آسیب مغزی نوزادان ناشی از کمبود اکسیژن مورد بررسی قرار گیرند.

دانشمندان در یک دستاورد مهم پزشکی موفق شدند برای نخستین بار کبد و کلیه‌های یک خوک اصلاح‌شده ژنتیکی را به طور همزمان به بدن یک انسان دچار مرگ مغزی پیوند بزنند.

محققان از آغاز نسل جدید کارآزمایی‌های بالینی پژوهش‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی مزانشیمی و خون بندناف  برای درمان اوتیسم در سال ۲۰۲۶ خبر دادند.

محققان نشان دادند که تزریق سلول‌های بنیادی مشتق از خون بندناف همراه با یک داربست زیستی ویژه می‌تواند به ترمیم غضروف آسیب‌دیده زانو کمک کند.