اخبار بین المللی

درمان GNTI-122 با سلول‌های Treg مهندسی‌شده خود بیمار، در کارآزمایی POLARIS برای توقف دیابت نوع یک در مبتلایان جدید، امیدبخش است.

دانشمندان بریتانیایی با آغاز یک کارآزمایی بالینی جدید، نخستین بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولا را تحت پیوند سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه مشتق از سلول‌های بنیادی قرار دادند.

شرکت کنای تراپیوتیکس در ۷ ژوئیه ۲۰۲۶ از تکمیل جذب بیماران در کارآزمایی بالینی REPLACE برای درمان بیماری پارکینسون خبر داد.

پزشکی بازساختی گامی بلند در جهت افزایش بقای بدون پیوند در بیماران کبدی برداشته است.

محققان سراسر جهان بر روی سلول‌های بنیادی ریه متمرکز شده‌اند تا درمانی بنیادین برای بیماری‌های صعب‌العلاج ریوی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک و بیماری مزمن انسدادی ریه ارائه دهند.

تحقیقات نشان می‌دهد سلول‌های CAR-T مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی توانسته‌اند در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک موجب کوچک شدن تومورها شوند.

پزشکی فضایی؛ پیشرفت بزرگی که آینده تشخیص و درمان بیماری‌ها را تغییر خواهد داد.

ترکیب هوش مصنوعی و ارگانوئیدهای سه‌بعدی، راهی تازه برای یافتن سریع‌تر و دقیق‌تر درمان‌های اختصاصی سرطان گشوده است.

پژوهش جدید راه را برای تولید داروهای نوین ضدسرطان با عوارض کمتر هموار می‌کند

چین با تأیید نخستین درمان CAR-T جهان برای یک تومور جامد، گامی تاریخی در حوزه ایمنی‌درمانی سرطان برداشت.

در تازه‌ترین اخبار، کارآزمایی بالینی ASTIClite با بودجه‌ای بالغ بر دو میلیون پوند از سوی شراکت شورای تحقیقات پزشکی و مؤسسه ملی تحقیقات سلامت بریتانیا، آغاز به کار کرده است.

محققان از آغاز نسل جدید کارآزمایی‌های بالینی پژوهش‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی مزانشیمی و خون بندناف  برای درمان اوتیسم در سال ۲۰۲۶ خبر دادند.

دی متیل سولفوکساید، این ترکیب شیمیایی شگفت‌انگیز، همزمان در حفظ سلول‌های بنیادی در دمای منفی ۱۹۶ درجه سانتیگراد نقش دارد.

سلول‌های بنیادی پرتوان با قابلیت تبدیل به هر نوع سلول بدن، امید جدیدی برای درمان دیابت، نابینایی و آسیب‌های نخاعی ایجاد کرده‌اند!

پژوهشگران با ترکیب ویرایش ژنی CRISPR، پیوند سلول‌های بنیادی و درمان هدفمند ضد CD33، روشی نوین برای کاهش عود و افزایش اثربخشی درمان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد ارائه کرده‌اند.