به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین موفق شده اند ارتباط غیر قابل انتظاری را بین یک فاکتور رونویسی شناخته شده به عنوان زبان تکوین و کلونی زایی متاستازیک سرطان سینه کشف کنند. یافته های جدید نشان می دهد که فاکتور رونویسی FOXP2 به شماری از سلول های سرطانی سینه ویژگی های بدخیمی می بخشد که منجر به بقا و متاستاز آن ها می شود. پیش از این محققین دریافته بودند که FOXP2 کاهش یافته و افزایش سطح مهارکننده بالادست آن به نام میکروRNAی 199a از ویژگی های سرطان سینه پیشرفته بالینی است که در آن بیماران بقای کمی دارند. این محققین به بررسی نقشی که سلول های بنیادی مزانشیمی در تکوین و متاستاز سرطان سینه بازی می کنند پرداختند. مطالعه قبلی نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی به تومورهای سینه ای به روشی جواب می دهند که آن ها به زخم و عفونت پاسخ می دهند و این سلول ها در تشکیل استرومای تومورهای سینه مشارکت می کنند. این محققین براین باورند که با عملکرد مستقیم روی سلول های سرطانی و دستکاری سایر سلول ها در ریز محیط شان، سلول های بنیادی مزانشیمی در نهایت سلول های سرطانی را با توانایی های بهتر ایجاد می کنند. برخلاف افزایش اطلاعات در مورد نقش سلول های بنیادی مزانشیمی در بدخیمی سرطان سینه، پاسخ های مولکولی سلول های سرطانی سینه به اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی به طور کامل شفاف سازی نشده است. در این مطالعه محققین به شناسایی نقش میکروRNAها در این بین پرداخته اند. شواهد رو به افزونی وجود دارد که  عدم تنظیم میکروRNAها در برخی از ابعاد تکوین تومور مانند تهاجم ومتاستاز دخیل هستند. القای یک میکرو RNA به نام miRNA199a به وسیله سلول های بنیادی مزانشیمی، کسب ویژگی های بدخیمی در سلول های سرطانی(سلول های بنیادی سرطانی و رفتار متاستازی) را تسهیل می کند. بعد از این که آن ها دریافتند که miRNA199a در سلول های سرطانی به وسیله سلول های بنیادی مزانشیمی برانگیخته تحریک می شود و فنوتیپ سلول های بنیادی سرطانی را القا می کند و متاستاز سرطانی را تسهیل می کند، به دنبال عملکرد دقیق miRNA199a رفتند و به این منظور به ژن های هدف این میکروRNA پرداختند. این محققین دریافتند که سرکوب FOXP2در سلول های توموری برای افزایش ویژگی های سلول های بنیادی سرطانی کافی است ومنجر به متاستاز بسیار شدید این سلول ها می شود. این یافته ها محققین را یک گام به کشف این نکته که چگونه سلول ها در ریزمحیط توموری، مانند سلول های بنیادی مزانشیمی موجب پیشرفت بدخیمی سلول های سرطانی مجاور می شوند.

پایان مطلب/