به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، بیماری پارکینسون به دلیل از بین رفتن تدریجی سلول های دوپامین ساز در مغز ایجاد می شود. در حال حاضر درمان قطعی برای پارکینسون وجود ندارد ولی داروهایی وجود دارد که می تواند روند این بیماری را آهسته کند و تحریک عمقی مغز نیز می تواند علایم این بیماری را در برخی از بیماران آرام کند. سلول های بنیادی جنینی انسان منبعی امیدوار کننده برای ایجاد سلول های دوپامینی جدید هستند اما تهیه کردن و کنترل آن ها بدین منظور بسیار مشکل است. اما اینک مطالعه ای پیشگامانه در این زمینه که در دانشگاه لوند سوئد صورت گرفته است نشان می دهد که امکان بدست آوردن سلول های بنیادی جنینی انسانی برای تولید نسل جدیدی از سلول های دوپامینی وجود دارد ، این سلول ها زمانی که به مغز رت ها پیوند شوند می توانند رفتاری شبیه سلول های دوپامینی طبیعی داشته باشند. این تیم تحقیقاتی ادعا دارند که این سلول های جدید همه ویژگی های رفتاری و عملکردی نورون های دوپامینی که در بیماری پارکینسون از بین رفته اند را دارند و می تواند منبعی نامحدود برای سلول های بنیادی و کاربردهای بالینی باشند. در این مطالعه آن ها برای ایجاد مدل های پارکینسونی، سلول های دوپامین ساز را در بخشی از مغز رت ها تخریب کردند. نتایج این مطالعه نشان داد که سلول های پیوند شده و دوپامین ساز مشتق از سلول های بنیادی جنینی به صورت طولانی مدت زنده می مانند وعملکرد تولید دوپامین را در مغز احیا می کنند، به طریقی مشابه سلول های دوپامین ساز که در مغز میانی جنین انسان عمل می کنند، قادر به ایجاد ارتباطات با فواصل طولانی با سایر قسمت های مغز هستند، آکسون های ناشی از آن ها احتیاجات عصبی انسانی را برطرف می سازد.

این تیم امیدوار هستند که بتوانند این سلول ها برای مطالعات بالینی و درمانی ظرف مدت سه سال آماده سازی کنند.

پایان مطلب/