به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این نورون ها در آسیب های نخاعی تحت تاثیر قرار می گیرند و در آتاکسی فردریش نیز دخیل هستند که بیماری نورودژنراتیوی است که شدیدا کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد. این کشف این امکان را فراهم می آورد که نورون های انسانی و مکانیسم های حسی آن ها به سهولت در آزمایشگاه مورد مطالعه قرار گیرند. نورون های حسی القا شده به وسیله این روش می توانند در ایجاد درمان های جدید برای درد، خارش و ... مورد استفاده قرار گیرند. این محققین می گویند که موفق شده اند راهی را برای تولید نورون های حسی القا شده از انسان پیدا کنند که در آن ژن ها می توانند در محیط سلولی طبیعی شان بیان شوند. این روش سریع، قوی و مقیاس پذیر است. بنابراین انتظار می رود که این نورون های حسی القا شده به محققین اجازه دهند که ترکیبات جدیدی که درد و خارش را بلوک می کنند تست کنند و درک بهتری را برای درمان بیماری های نورودژنراتیو و آسیب های نخاعی ارائه دهند.

نورون هایی که می توانند به وسیله این روش ساخته شوند در تجمعاتی به نام گانگلیون ریشه پشتی(DRG) در امتداد بخش خارجی نخاع ساکن می شوند. نورون های حسی DRG، فیبرهایشان را به پوست، عضلات و ... می فرستند و می توانند تماس های ملایم، دردناک، گرما و ... را حس کنند. به دلیل این که به دست آوردن نورون های DRGانسانی بسیار مشکل است  معمولا این تحقیقات در موش انجام می شود. محققین برای تولید این نورون های حسی القا شده از بازبرنامه ریزی سلولی سلول های پوست استفاده کردند.

محققین در این مطالعه از فاکتورهای رونویسی استفاده کردند که به نظر می رسد برای تبدیل نورون های نابالغ به نورون های حسی بالغ ضروری هستند. آن ها دریافتند که ترکیب فاکتورهای رونویسی Brn3a با Ngn1، یا Brn3aبا Ngn2 برای بازبرنامه ریزی درصد بالایی از فیبروبلاست های جنینی موش به نورون های حسی DRG کافی است.

پایان مطلب/