به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، این محققین می گویند که این هدف در مورد کنترل کیفی است و ما را مطمئن می سازد که این سلول ها بی خطر و موثر هستند. دکتر لورانت در این زمینه می گوید: فرایندهایی که برای حفظ و تکثیر سلول های بنیادی استفاده می شود تا در سلول درمانی مورد استفاده قرار گیرند باید بهبود یابند و سلول ها قبل از استفاده دقیقا مورد ارزیابی قرار گیرند. منظور محققین در این مطالعه بیشتر سلول های بنیادی پرتوان انسانی بوده است که می توانند به انواع سلول ها تمایز یابند و می توانند بسیاری از بیماری های تخریب کننده مانند پارکینسون را برعکس کنند یا موجب ترمیم بافت های آسیب دیده مانند بافت قلبی که دچار حمله قلبی شده، شوند. سلول های بنیادی در بدن نادر هستند و باید در محیط آزمایشگاه کشت و تکثیر شوند. اما یک خطر همیشه وجود دارد و این که با هر تقسیم احتمال وقوع جهش ها نیز افزایش می یابد. در واقع روش های کشت هم به نفع سلول هایی با تکثیر سریع است که احتمال موتاسیون و ایجاد تومور در آن ها زیاد است. این مطالعه جدید نشان می دهد که چگونه شرایط کشت خاص می تواند موتاسیون ها را کاهش دهد: این محققین ترکیبات مختلفی از سوبسترا و روش های پاساژ دادن را تست کردند. برخی از سوبسترا ها شامل سلول های فیدر یا تغذیه کننده بودند که فاکتورهای رشد لازم را برای سلول های بنیادی مهیا می کردند و برخی دیگر فاقد این سلول های فیدر بودند. پاساژ دادن نیز یا به صورت مکانیکی یا به صورت آنزیمی اتفاق افتاد. این محققین سلول های بنیادی را برای تقریبا سه سال به طور مداوم کشت دادند و آن ها را بیش از 100 دفعه پاساژ دادند. طی دوره این آزمایش ها، سلول ها با استفاده از روش های مرسوم برای شناسایی تغییرات در ژنوم، برای آنالیز موتاسیون ها مورد ارزیابی قرار گرفتند. در انتها محققین دریافتند که کمترین موتاسیون ها در سلول های بنیادینی اتفاق می افتد که روی سلول های فیدر کشت داده شوند و با استفاده از روش های دستی و مکانیکی پاساژ داده شوند. هم چنین این مطالعه اهمیت مونیتور کردن رده های سلولی در طول زمان را نشان می دهد. برای مثال، یک موتاسیون که طی این مدت اتفاق می افتد، TP53 را حذف می کند که یک مهارکننده توموری است که عدم وجود آن موجب تومور می شود.

پایان مطلب/