به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، سلول های بنیادی تومور مغزی نقش مهمی را در تکوین گلیوبلاستوما بازی می کنند و ممکن است یک هدف درمانی باشند. مسیر پروتئینی نوروتروفین، رشد، بقا و تخصصی شدن عصبی را کنترل می کند. در این مطالعه محققین در انستیتو Moffitگزارش داده اند که مسیر نوروتروفین در رشد و بقای سلول های بنیادی تومور مغزی نیز دخیل است. سلول های بنیادی سطوح بالایی از گیرنده های نوروتروفین به نام TrkB و TrkC را دارا هستند. سیگنال های سلولی از سلول های طبیعی مغز می توانند این دو گیرنده را روی سلول های بنیادی فعال کنند و رشد سلولی را تحریک کنند.  زمانی که محققین TrkB و TrkC را مهار کردند، دریافتند که بقای سلول های کاهش یافت. این پیشنهاد می کند که TrkB و TrkC می توانند اهداف دارویی برای سلول های بنیادی در گلیوما و گلیوبلاستوما باشند. این کار ممکن است اولین گام در تکوین درمان های جدیدی باشد که سلول های بنیادی تومور مغزی را هدف قرار می دهند و ممکن است تا حدی توضیح دهد که چرا تومورهای مغزی می توانند این قدر سریع رشد کنند. هم چنین این محققین گزارش داده اند که چرا مطالعات بالینی متعدد که پروتئینی به نام EGFR را هدف قرار می دهند با شکست مواجه می شوند. پروتئین EGFR به فراوانی در گلیوبلاستوما فعال می شود اما نتایج حاصل از استفاده از مهارکننده های EGFR مثبت نبوده است. آن ها دریافته اند که TrkB و TrkC حتی در زمانی که از مهار کننده های EGFR استفاده می شود موجب حفظ بقا و رشد سلول های بنیادی تومور مغزی می شوند. این نشان می دهد که یک دلیل برای عدم موفقیت مهارکننده های EGFR ممکن است فعال بودن TrkB و TrkC باشد که اجازه رشد سلول های بنیادی را می دهد.

پایان مطلب/