به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مطالعه ای صورت گرفته در دانشگاه منچستر، پروتوکلی را ارائه می دهد که می توان در شرایط آزمایشگاهی، سلول های بنیادی جنینی را به سلول های غضروفی یا کندروسیت ها تبدیل کرد. این مطالعه اگرچه در اوایل راه است اما می تواند در آینده ای نزدیک برای درمان آسیب های غضروفی مورد استفاده قرار گیرد. طی این مطالعه، محققین توانایی تبدیل شدن سلول های بنیادی جنینی به سلول های پیش ساز غضروفی را آنالیز کردند. آن ها سپس این سلول ها را به نواقص غضروفی در مفصل زانوی رت ها ایمپلنت کردند. بعد  از چهار هفته، غضروف تا حدی ترمیم شد و بعد از 12 هفته سطح صافی را به دست آورد که مشابه غضروف طبیعی است. مطالعه بیشتر این  غضروف ترمیم شده نشان داد که سلول های غضروفی مشتق از سلول های بنیادی جنینی هنوز درون بافت فعال هستند. ایجاد و تست این پروتوکل در رت ها اولین گام در کسب اطلاعات لازم برای مطالعه در انسان های مبتلا به آرتریت است. پیش از این امر باید اطلاعات لازم را در مورد موثر بودن این پروتوکل و این که عوارض جانبی ندارد به دست آورد. محققین این مطالعه را بسیار امیدوار کننده می دانند زیرا نه تنها پروتکلی را برای تولید غضروف های شبه طبیعی ارائه می دهد بلکه هیچ گونه اثری از عوارض جانبی مانند رشد غیر طبیعی یا سازماندهی های نامنظم، بافت مفصلی یا تومور مشاهده نشد. تاکنون محققین توانسته اند از سلول های بنیادی بالغ غضروف ایجاد کنند اما این تولید در مقادیر زیاد صورت نگرفته است که بتواند کاربرد بالینی داشته باشد و گران قیمت نیز است. اما با توجه به ظرفیت تکثیری بالای سلول های بنیادی جنینی می توان از آن ها برای تولید حجم وسیع سلول های غضروفی استفاده کنیم. و استفاده از آن ها نیز ارزان تر و کاربردی تر است.

پایان مطلب/