به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، بیماری کاناوان(Canavan) یک بیماری ارثی کشنده است که به دلیل موتاسیون در ژن آسپارتوسیلاز اتفاق می افتد و با آتروفی شدید و پیش رونده مغز مشخص می شود که منجر به تکوین تاخیری، پسرفت تکوینی، میکروسفالی، تشنج، اختلال بینایی و طول عمر کوتاه می شود. در حال حاضر درمانی برای این بیماری وجود ندارد. در این مطالعه دکتر لئون و دانشجویانش قرار است پتانسیل سلول های بنیادی را برای درمان این بیماری در مدل های جانوری ارزیابی کنند. این مطالعه جدید برمبنای اطلاعات مقدماتی انجام خواهد شد که پیوند موفقیت آمیز سلول های بنیادی در مدل های جانوری را نشان داده بودند. این پروژه اطلاعات پیش درمانگاهی را برای حمایت ایجاد سلول درمانی برای بیماری کاناوان مهیا خواهد کرد و فرصت خوبی را نسل جدیدی از محققین بالینی فراهم خواهد کرد. علایم این بیماری معمولا در شش ماه اول زندگی نوزاد بروز خواهد کرد. این بیماری به دلیل موتاسیون ژنتیکی در سلول هایی به نام اولیگودندروسیت اتفاق می افتد که مانع از تولید میلین به وسیله آن ها می شود. بدون این ماده اعصلب به خوبی شکل نمی گیرند و موجب آتروفی مغز می شود. مطالعات مقدماتی این محققین نشان داده است که پیوند سلول های بنیادی موجب افزایش معنادار ریکاوری غلاف میلینی پیرامون اعصاب می شود. دکتر لئون می گوید: مطالعه ما تفاوت و اختلاف معناداری را با سایر مطالعاتی که تنها روی استراتژی احیا عملکرد آسپارتوسیلاز کار می کنند نشان می دهد. ما براین باوریم که این روش تکوین میلین که در این بچه ها مختل شده است را احیا می کند.

پایان مطلب/