به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، لوکمیای لنفوبلاستیک حاد پیش سازB، یک سرطان شایع است که در کودکان و بالغین رخ می دهد. برخلاف دریافت شیمی درمانی های قوی، برخی از بیماران مجددا دچار عود مجدد سرطان می شوند و در نتیجه ادامه زندگی برای اغلب آن ها غیر ممکن می شود. روش های استاندارد برای این بیماران شامل استفاده از شیمی درمانی های قوی، پرتودرمانی کل بدن و پیوند سلول های بنیادی خون ساز است. با این حال مقاومت سلول های لوکمیایی به پرتودرمانی، اغلب موفقیت درمانی را کاهش می دهد. با وجود پیشرفت های صورت گرفته اما نیاز به یک درمان موثر برای غلبه بر این معضل، امری ضروری به نظر می رسد. اما این محققین مدارکی را ارائه داده اند که این مقاومت در برابر پرتودرمانی می تواند با استفاده از یک داروی پروتئینی منطقی طراحی شده، که پتانسیل رادیودرمانی را افزایش می دهد شکسته شود. حتی دوزهای پایینی از رادیوتراپی در صورتی که در ترکیب با این داروی جدید به نام CD19L-sTRAIL استفاده شود می تواند برای درمان موش های مبتلا به لوکمیا موثر باشد. به دلیل این که این دارو با داشتن بخش CD19L توانایی پیوند شدن انتخابی به سطح سلول های لوکمیایی دارد، بنابراین می تواند پتانسیلی بیش از 100000 برابر داروهای دیگر داشته باشد و به طور مداوم سلول های لوکمیایی مهاجم را بکشد. این محققین بسیار امیدوار هستند که اطلاعات بدست آمده از این مطالعه فرصت های درمانی جدید را برای درمان عود مجدد لوکمیا در بیماران بویژه کودکان فراهم آورد.

پایان مطلب/