تاریخ انتشار: جمعه 11 اردیبهشت 1394
استفاده از سلول های بنیادی برای مهار متاستاز سرطان سینه به مغز امیدوار کننده نشان داده است

  استفاده از سلول های بنیادی برای مهار متاستاز سرطان سینه به مغز امیدوار کننده نشان داده است

محققین در بیمارستان عمومی ماساچوست و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد یک مدل موشی از مغز مورد متاستاز سرطان سینه قرار گرفته ایجاد کرده اند و پتانسیل سلول درمانی برای حذف سلول های متاستاز از مغز و افزایش زیستایی را نشان داده اند. هم چنین این مطالعه یک استراتژی را برای مهار نتایج منفی سلول درمانی توصیف کرده است.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، تومورهای مغزی متاستازیک اغلب از ریه، سینه و پوست می آیند و  حدود 30 درصد تومورهای مشاهده شده در مغز ناشی از متاستاز سرطان سینه پیشرفته است. این محققین می گویند که نتایج ما اولین دیدگاه ها را در مورد راه های هدف قرار دادن متاستاز مغزی با مولکول های هدایت شده به وسیله سلول های بنیادی ارائه می دهد که مرگ را در سلول های توموری القا می کند و سپس سلول های بنیادی درمانی را حذف می کند. برای مطالعه شان که به منظور هدف قرار دادن تومورها و بدون آسیب رساندن به بافت ها مجاور صورت گرفت، محققین مدل موشی را ایجاد کردند که بسیار شبیه شرایط بیماران بود. آن ها دریافتند که تزریق سلول های سرطان سینه به شریان کاروتید که مارکرها را بیان می کنند به آن ها اجازه ورود به مغز را می دهد و منجر به تشکیل تومورهای متاستازی در مغز می شود و آن چه در سرطان سینه پیشرفته مشاهده می شود را تقلید می کنند. این سلول ها که وسیله مارکرهای بیولومیننس و فلورسنس نشان دار شدند اجازه ردیابی به وسیله تکنولوژی های تصویربرداری را می دهد. برای ایجاد یک درمان بالقوه، محققیت جمعیتی از سلول های بنیادی عصبی را برای بیان یک ورژن از ژن TRAIL مهندسی کردند که این ژن مولکولی را کد می کند که گیرنده های مرگ سلولی را که تنها در سطح سلول های سرطانی بیان می شوند را فعال می کند. تزریق سلول های بنیادی بیان کننده TRAIL به درون شریان کاروتید یک استراتژی محتمل برای کاربردهای بالینی است و منجر به آهسته تر کردن مشخص رشد تومور و افزایش بقا می شود که این امر قابل مقایسه با جانورانی است که سلول های بنیادی طبیعی را دریافت کرده بودند و یا تزریقات کنترل داشتند. استفاده مطمئن و بی خطر از درمان ها بر مبنای سلول های بنیادی علیه متاستاز مغزی به مهار سلول های مهندسی شده از اقامت دائم در مغز نیاز دارد؛ زیرا ماندن آن ها بافت های طبیعی را نیز تحت تاثیر قرار می دهد و ممکن است تومور های جدیدی را نیز ایجاد کند. برای تسهیل برداشتن سلول های بنیادی درمانی از مغز، محققین سلول هایی را ایجاد کردند که علاوه بر TRAIL، یک ژن ویروسی به نام HSV-TK را نیز بیان می کند و آن ها راا به اثرات داروی ضد ویروسی ganciclovir نیز حساس می کند. چندین تست آزمایشگاهی نشان داد که ganciclovir موجب مرگ سلول های بنیادی بیان کننده HSV-TK می شود و تست ها در مدل های موشی نشان داد که استفاده از دارو بعد از تیمار موفقیت آمیز متاستاز مغزی با موفقیت سلول های بنیادی درمانی(بیان کننده TRAIL) که HSV-TK را بیان می کنند، حذف می کند .

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه