به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily،. در حالی که مشخص شده است که دو فرایند سلولی کلیدی به نام های Wnt و اکتیوین برای رشد سلول های بنیادی به انواع سلول های بالغ ضروری هستند، هیچ کس نمی داند که این مسیرهای دقیقا چگونه با یکدیگر کار ی کنند. اطلاعات ارائه شده در این زمینه در این مطالعه جدید می تواند سلول درمانی را بهبود ببخشد. هم چنین، این کار جدید جزئیات بیشتری را در مورد این که چگونه برخی از سرطان ها خاص از این فرایندها ناشی می شوند ارائه می دهد. برای مثال زمانی که سیگنالینگ Wnt مقداری پا را فراتر میزان مورد نیاز می گذارد  و بیش از اندازه فعال می شود، می تواند منجر به سرطان کولون شود. این محققین مکانیسم هایی که این دو مسیر به صورت مکمل عمل می کنند و رونویسی بیش از 200 ژن مورد نیاز برای تمایز سلول های بنیادی را روشن یا فعال می سازند، شناسایی کرده اند. محققین دریافته اند که Wnt ماشین سلولی مورد نیاز برای شروع نسخه برداری و فعال سازی ژن ها را بارگذاری می کند و اکتیوین این فرایند را افزایش می دهد و سرعت و کارایی این سیستم را بالا می برد. در حالی که تیمار Wnt به تنهایی بیان ژن های تکوینی را تا 20 برابر افزایش می دهد، تیمار بیشتر با اکتیوین این سیگنال را تا 150 برابر افزایش می دهد. هم چنین محققین دریافته اند که ترتیب این سیگنالینگ هم مهم است، زیرا اکتیوین نمی تواند این ژن ها را قبل از این که سلول ها در معرض سیگنال Wnt قرار بگیرند، روشن سازد. این مثالی واضح از این مبحث است که چگونه دو مسیر کاملا متفاوت که با مکانیسم های مختلفی عمل می کنند، می توانند به یکدیگر همکاری داشته و ژن های مشابه ای را فعال سازند. در این جا Wnt آغاز کننده فرایند و اکتیوین تقویت کننده آن است. دانستن این اطلاعات می تواند برای ایجاد پروتکل های تمایز بهتر و بهینه سازی راندمان سلول درمانی ها مفید باشد. زمانی که محققین نگاهی دقیق تر به ژن ها انداختند که این دو مسیر فعال می کنند، شگفت زده دریافتند که این مسیرها به فرایند سومی مرتبط هستند که رشد بافتی و اندازه اندام را کنترل می کند. پروتئین مرکزی در این مسیر سوم، Yap نام دارد که به طور ویژه با ژن های مرتبط با اکتیوین در ارتیاط است. اثرات متضاد اکتیوین و Yap روی گام نهایی رونویسی و فاز طویل سازی اعمال می شود.  در مورد سرطان، هر دو Wnt و اکتیوین در مقایسه با سلول های بنیادی، به طور متفاوتی عمل می کنند. در مورد سرطان کلون انسانی، Wnt در 90 درصد موارد در مراحل اولیه روشن می شود و رفتار غیر طبیعی اکتیوین منجر به متاستاز این سرطان می شود. با توجه به آن چه گفته شد، علاقه زیادی به ایجاد مهار کننده های رونویسی مسیر Wnt وجود دارد زیرا می توانند فعالیت ضد سرطانی قویی برای بسیاری از تومورها داشته باشند. از آن جایی که محیط سلول های بنیادی و سلول های سرطانی کاملا مجزا است و هدف های ژنی مختلفی دخیل هستند، دیدن چگونگی عملکرد این مسیرها در مورد سلول های بنیادی و تومورها می تواند جالب باشد.

پایان مطلب/