به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، به دلیل ذات مختل کننده ایمنی مربوط به پیوند سلول های بنیادی haploidentical، در جایی که سلول های بنیادی تنها نیمه مطابق باشند، بیماران اغلب در معرض خطر عفونت های ویروسی و اختلال کشنده پیوند علیه میزبان (GVHD) هستند. محققین نشان داده اند که یک سوئیچ مولکولی به نام کاسپاز9 القاشدنی یا iC9 که به وسیله یک دوز از یک ماده شیمیایی فعال می شود قادر است که همه علایم مربوط به GVHD را از بین ببرد بدون اینکه توانایی پیوند انجام شده برای مبارزه با عفونت را به خطر بیاندازد. این محققین نشان داده اند که درمان( سلول های T با ویژگی ضد ویروسی و یک سوئیچ کشتن در قالب iC9) عمل کرده و با ویروس هایی که سیستم ایمنی فرد را مختل کرده اند مبارزه می کند. هم چنین آن ها نشان داده اند که سوئیچ می تواند سلول های T که از کنترل خارج شده اند و منجر به GVHD شده اند را نیز خاموش کند. این سوئیچ به محققین کمک می کند که سلول های اهدا کننده ای که منجر به GVHD شده اند را حذف کنند اما توانایی مبارزه با عفونت ویروسی هم چنان باقی بماند. محققین مطالعه ای را روی 12 بیمار بین 2 تا 50 سال ترتیب دادند که متحمل پیوند سلول های بنیادی haploidentical شدند و 30 تا 90 روز بعد از پیوند سلول های iC9-T مشتق از اهداکننده را نیز دریافت کردند. برداشتن تمام سلول های T خطر رد پیوند و عود مجدد و عفونت ویروسی را بالا می برد. در نتیجه تلاش ها در جهت حفظ سلول های T دلخواه بود و این سوئیچ خودکشی می تواند این سلول های T درمان کننده را در صورت مشکل زا شدن حذف کند. چهار نفر از این بیماران که مورد سلول درمانی قرار گرفته بودند دچار GVHD شدند و تیمار با ماده شیمیایی علایم آن ها را  ظرف مدت 6 تا 48 ساعت حل کرد. حتی بعد از حذف سلول های T مشکل زا، سلول های T باقی مانده  توانستند کارشان را بدون ایجاد GVHD انجام دهند. یافته جالب دیگر این بود که محققین برای اولین بار دریافتند که سلول های iC9-T می تواند سلول های کنترل نشده را نه تنها در سیستم خونی بلکه در سیستم عصبی مرکزی حذف کند. این مطالعه پیشرفت مهمی برای بیمارانی محسوب می شود که در خطر ایجاد اختلال GVHD هستند.

پایان مطلب/