به گزارش بنیان به نقل ازNanowerk news،  این یافته محققین را یک گام به رشد ایجاد ترکیبات پیچیده چشم(بافت عصبی چشم) نزدیک تر کرده است و محققین در آینده ای نزدیک قادر خواهند بود چشم های آسیب دیده را از این بافت های شبکیه ایجاد شده در آزمایشگاه ترمیم کنند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی حاکی از خود سازماندهی جمعیت های جداگانه سلول های مختلف چشم بود که از سلول های بنیادی جنینی ایجاد شده بودند و بخشی از شبکیه عصبی را می سازند. این محققین پیش از این نشان داده بودند که می توانند با استفاده از  سلول های بنیادی جنینی انسان و موش پیش سازهای عصبی ایجاد کنند. بعد از چند هفته کوتاه در محیط کشت، این سلول ها به طورخودبخود قادر خواهند بود که به بافت شبکیه سه بعدی سازماندهی شوند. اگرچه ساختار شامل لایه های متعدد از سلول های شبکیه عصبی(گیرنده نوری مخروطی و استوانه ای) بود اما سازماندهی بلند مدت این سلول ها به وضوح مشخص نبود. محققین در RIKEN توانستند با تیمار این سلول ها با پروتئین BMP4 تکنیک کشت را بهبود ببخشند. از نکات جالب توجه این پروتکل عدم استفاده از پروتئین های ماتریکس خارج سلولی برای پیشبرد تمایز بود. این امر اجازه کنترل بهتر فرایند را می دهد که می تواند برای کاربردهای بالینی مناسب باشد. هم چنین این محققین روشی را برای ایجاد حاشیه مژه ای ایجاد کردند. این منطقه مرز بین شبکیه عصبی و اپی تلیومم رنگدانه دار شبکیه است. این پروتکل کشت می تواند تشکیل این بافت مرزی را نیز القا کند. سلول های بنیادی شبکیه ای که در حاشیه مژه ای بافت شبکیه جدید باقی می مانند می تواند به رشد بافت شبکیه در ظروف کشت کمک کنند. این درجه از سازماندهی سلولی دقیق ترین حالتی است که تاکنون محققین موفق به انجام آن شده اند. این روش که به وسیله محققین ایجاد شده است می تواندروزی برای کشت بافت استفاده شود و به شبکیه انسانی که بنا به دلایلی مانند دژنراسیون ماکولا آسیب دیده است پیوند شود.

پایان مطلب/