به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای مروری در دانشگاه گلاسکو محققین به بررسی انواع مکانیسم های درون سلولی پرداخته اند که منجر به تسلط سلول های بنیادی و پیش ساز جهش یافته در بافت های پیر می شود. بسیاری های از عملکردهای نامناسب بافتی، بیماری ها و انواع سرطان ها بعد از سن 45 سالگی اتفاق می افتند که حاکی از وجود سلول های بنیادی و پیش ساز جهش یافته در سیستم خون ساز و اپی تلیوم روده ای است. نتایج مطالعات جدید نشان می دهد که افزایش تعداد این موتاسیون ها در سلول های بنیادی بافتی می تواند دلیل اصلی سرطان زایی در پیری باشد که سال های قبل از بیماری اتفاق می افتد. با این حال مکانیسم های که منجر به شروع موتاسیون های سلول های بنیادی و تسلط کلونی های آن ها می شوند به خوبی شناخته نشده اند. به طور کلی مطالعات نشان می دهد که افزایش تسلط کلونی های سلول های بنیادی جهش یافته به نوع بافت، نوع موجود و نوع موتاسیون و نوع مسیرهای تحت تاثیر قرار گرفته بستگی دارد. برای مثال، اثرات استرس های همانند سازی و کوتاه شدن تلومرها در سیستم خون ساز انسانی در مقایسه با اپی تلیوم روده ای کوتاه تر است. در موش، هیچ وابستگی بین تسلط کلونی های سلول های بنیادی جهش یافته نوزادی و سن رو به افزایش موش وجود ندارد. علاوه براین تسلط کلونی های سلول های بنیادی جهش یافته می تواند وابسته به زمینه باشد و در روده ملتهب اتفاق بیافتد و در مورد روده غیر ملتهب این مساله را نداشته باشیم. علاوه براین مطالعات نشان می دهد که فقدان سلول های بنیادی خاموش، آسیب های همراه با همانند سازی DNA، کوتاه شدن تلومر و تغییرات اپی ژنتیکی می تواند در موتاسیون های سلول های بنیادی و تلسط کلونیایی در پیری تعیین کننده باشد. محققین امیدوار هستند با پرداختن با چنین به چالش های مرتبط با پیری به بهبود سلامت در زمان پیری کمک کنند.

پایان مطلب/