به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress،  این شرایط اغلب کشنده زمانی اتفاق می افتد که سلول های T بومی تولید شده از گرافت موجب افزایش پاسخ ایمنی می شود که بافت گیرنده را مورد حمله قرار می دهد. داروهای سرکوب کننده ایمنی که اغلب برای این بیماری مورد استفاده قرار می گیرند اغلب کارایی لازم را ندارند. در مدل موشی، حذف یا تخلیه(depletion) این سلول های T بومی از گرافت سلول های بنیادی پیش از پیوند، وقوع و شدت GVHD را کاهش می دهد. در این مطالعه محققین GVHD را در تعداد اندکی از بیماران مبتلا به لوکمیا که گرافت های سلول های بنیادی را دریافت کرده بودند ارزیابی کردند. پیش از انجام پیوند سلول هایT بومی این گرافت ها حذف شده بود. این محققین در مرکز تحقیقات سرطان Fred Hutchinson نشان دادند که کاهش این سلول های T بومی در گرافت های اهدا شده به میزان قابل توجهی میزان وقوع GVHD مزمن را دربیماران کاهش می دهد. اما کاهش محسوسی در میزان وقوع GVHDحاد در این بیماران مشاهده نشد. با این حال، GVHD حاد در این بیماران به طور کلی به درمان با کورتیکواستروئیدها پاسخ می دهد. این روش می تواند گزینه درمانی بالقوه ای برای محدود کردن GVHD مزمن در بیماران باشد.

پایان مطلب/