به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه محققین نقش ضروری یک میکروRNAی حفظ شده به نام miR-22 را در تنظیم پسرفت فولیکول های مو نشان داده اند. دیدگاه های جددی در مورد مکانیسم پسرفت رشد موی زودرس در موش، بر دانسته های ما در مورد پاتوژنز ریزش مو خواهد افزود. در مورد رشد مو بد نیست بدانیم که طی فاز فعال رشد مو، فعالیت سلول های بنیادی  و تقسیم آن ها، جمعیت سلول های اپی تلیالی در پایه فولیکول مو(سلول های ماتریکس) را حفظ می کند.   سیکل رشد مو شامل فازهای رشد، پسرفت و استراحت است و این سیکل به وسیبه عوامل متعددی مانند پیری، ژنتیک، آسیب و حتی فاکتور های پیام رسانی سلولی تحت تاثیر قرار می گیرد. مطالعات نشان می دهد که شناسایی تنظیم کننده های پیام رسانی جدید پسرفت فولیکول مو می تواند درک بهتری از پاتوژنز ریزش مو ارائه دهد و  احتمالا اهداف درمانی جدیدی را شناسایی کند. محققین می گویند که القای miR-22 موجب ریزش موی زودرس به وسیله افزایش درون روی فولیکول مو می شود. برای تست عملکرد miR-22، محققین یک ابزار ژنتیکی ایجاد کردند که افزایش بیان miR-22 را در فولیکول های موی موش القا می کرد و به طور جالب دریافتند که افزایش miR-22 منجر به ریزش مو در موش ها در نتیجه پسرفت زودرس فولیکول های در حال رشد می شود. آنالیزهای بیشتر نشان داد که بیان بیش از 50 ژن کراتین مجزا به طور قابل توجه به وسیله miR-22 کاهش می یابد. در سطح مولکولی نیز به نظر می رسد که miR-22 به طور مستقیم چندین فاکتور رونویسی را سرکوب می کند که از جمله آن ها Dlx3 و Foxn1 است که به طور مثبت بیان ژن های کراتینی را تنظیم می کنند. در واقع حذف Dlx3 و Foxn1 به میزان زیادی فنوتیپ ریزش موی القا شده به وسیله miR-22 را شبیه سازی می کند. بنابراین با سرکوب بیان کراتین وابسته به Dlx3 و Foxn1، خود miR-22به تنهایی برای خاتمه دادن تمایز سلولی کافی است. علاوه براین، miR-22 موجب پسرفت فولیکول های مو با سرکوب تکثیر سلول های بنیادی مو و افزایش مرگ آن ها می شود. به طور کلی به نظر می رسد که miR-22 یک تنظیم کننده کلیدی انتقال فولیکول مو از فاز رشد به فاز پسرفت باشد. محققین امیدوارند که یافته های این مطالعه بزودی برای مطالعات روی ریزش مو مفید باشد.

پایان مطلب/