به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این یافته های با قطع ارتباط سلول های سرطانی با سلول های مجاور که منابع غذایی لازم برای رشد این سلول ها را فراهم می کنند، هدف جدیدی را برای درمان بهتر لوکمیای میلوئید حاد ارائه داده اند. این مطالعه روی محیط احاطه کننده سلول های سرطانی تمرکز کرده است. این محیط شامل سلول های سالم، مولکول های و عروق خونی است که وظیفه سوخت رسانی به سلول های سرطانی را به عهده دارند. محققین نشان داده اند که تترا اسپانین3(Tspan3) که مولکول سطح سلولی است به عنوان یک رابط کلیدی بین سلول های سرطانی و اجزای پیشتیبان محیط اطراف آن ها عمل می کند و به آن ها اجازه تقسیم و گسترش را می دهد. این نتایج در مدل های موشی لوکمیای میلوئید حاد و نمونه های سرطانی بیماران اثبات شده است. یافته های اخیر بر مبنای مطالعات قبلی صورت گرفته بود که دریافته بود که موساشی(Msi) یک سیگنال حیاتی سلول های بنیادی است که موجب چندین سرطان خون می شود. بنابراین محققین تصمیم گرفتند که با آنالیز برنامه های مولکولی کنترل شده به وسیله موساشی ژن های جدیدی که برای این لوکمیاها مهم هستند را شناسایی کنند. محققین آنالیزهای بیان ژنومی سلول های بنیادی سرطانی با نقص موساشی را در مورد دو نوع لوکمیای مهاجم انجام دادند که شامل لوکمیای میلوئید حاد و لوکمیای میلوژن مزمن بود. آن ها ژن هایی را شناسایی کردند که معمولا در هر دو نوع سرطان به وسیله موساشی تنظیم می شوند. برخلاف انتظار، آنالیزها Tspan3 را به عنوان ژن های اصلی که به وسیله موساشی در لوکمیا تنظیم می شوند شناسایی کرد. این پروتئین نقش مهمی در فرایندهای سلولی مانند چسبندگی سلولی، تکثیر و عملکرد سلول های بنیادی خون ساز و تشکیل خون برعهده دارد. این مطالعه از این نظر بسیار جالب است که برای اولین باز نیاز به Tspan3 را در سرطان اولیه نشان می دهد. برای یافتن ارتباطات بیشتر، محققین از موش های ناک اوت شده برای Tspan3 استفاده کردند و دریافتند که حذف Tspan3 خودنوزایی سلول های بنیادی لوکمیایی و پیشرفت بیماری را مختل می کند و به میزان قابا توجهی موجب افزایش بقای مدل های جانوری لوکمیای میلوئید حاد می شود.

پایان مطلب/