به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این یافته ها به توضیح تکوین اولیه لوکمیا کمک می کند و گام های اولیه ضروری برای ایجاد درمان های جدید برای بیماران را بازگو می کند. این مطالعه نقش یک موتاسیون خاص در ژنی به نام FLT3 را در لوکمیای میلوئید حاد مورد بررسی قرار می دهد. سالانه بیش از 2400 نفر در بریتانیا مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد تشخیص داده می شوند و متاسفانه این بیماری پیش آگهی ضعفی دارد و درمان مناسبی نیز برای این بیماری وجود ندارد. اما FLT3 پروتئینی است که به طور طبیعی موجب می شود که سلول های بنیادی خونی تعداد صحیحی سلول خونی را روزانه بسازند. زمانی که ژن FLT3 جهش می یابد، سیگنال اشتباهی را می فرستد و موجب تکثیر کنترل نشده سلول های بنیادی می شود و بدن را غرق در سلول های خونی ناخواسته می کند. این محققین در دانشگاه بیرمنگام دریافته اند که پروتئین FLT3 جهش یافته همیشه سیگنال های مشابه ای را به مجموعه مشابهی از ژن ها در همه بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد که این موتاسیون را دارند، می فرستد. با یافتن این که کدام ژن ها و سیگنال ها هدف قرار دارند می توانیم اهدافی را برای هدف قرار دادن این مسیرها تعیین کنیم. محققین دریافته اند که پروتئین FLT3 جهش یافته یک مسیر سیگنالینگ خاص را درون سلول برای فعال کردن بیش از 1000 هدف درون DNA استفاده می کند و منجر به فعال سازی غیرطبیعی بیش از 100 ژن در بیماران با این موتاسیون می شود. پیش از این مشخص شده بود که بسیاری از این ژن ها در ایجاد سرطان نقش دارند. این یافته ها امیدواری ها را برای ایجاد درمان های جدید برای این نوع لوکمیای مهاجم افزایش می دهد.

پایان مطلب/