به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، ارگانوئیدهای مینی کلیه از سلول های بنیادی پرتوان ایجاد شده اند. این ارگانوئیدها شامل مجاری کلیوی، سلول های فیلتر کننده و سلول های عروق خونی است. آن ها مواد شیمیایی را منتقل کرد و به آسیب های توکسیک همانند مجاری کلیوی طبیعی پاسخ می دهند. برای شبیه سازی بیماری های کلیوی انسانی نیز، این محققین در بیمارستان زنان Brigham از تکنیک ویرایش ژن CRISPR استفاده کردند. آن ها این مینی کلیه ها را برای تغییرات ژنتیکی مرتبط با دو بیماری شایع کلیوی یعنی کلیه پلی کیستیک و گلومرولونفریت مهندسی کردند. این ارگانوئیدها ویژگی های این بیماری ها را نشان دادند. این ارگانوئیدها با موتاسیون هایی مشابه بیماری های کلیوی پلی کیستیک شکلی بالن مانند، کیسه های مملو از مایع(کیست) از مجاری کلیوی داشتند. از طرف دیگر ارگانوئیدهای با موتاسیون پودوکالیکسین(ژن مربوط به گلومرولونفریت)، ارتباطات بین سلول های فیلترکننده را از دست داده اند. موتاسیون های تک ژنی منجر به تغییرات ساختاری در کلیه مشابه با بیماری های انسانی می شود و به موجب آن می تواند درک بهتری در مورد بیماری ارائه دهد و به عنوان یک مدل برای ایجاد درمان برای این بیماری ها عمل کند. این مینی کلیه های مهندسی ژنتیک شده راه بهتر و سربع تری را برای انجام تست های دارویی و درمان هایی که ممکن است در مورد انسان کارایی داشته باشند ارائه می دهند. محققین دریافته اند که این ارگانوئیدهای کلیوی مهندسی ژنتیک شده، بدون هیچ گونه موتاسیون مربوط به بیماری ها، هیچ گونه علایمی از بیماری های کلیوی را نشان نمی دهند. هم چنین این یافته ها پیشنهاد می کند که تصحیح ژن با استفاده از CRISPR می تواند استراتژی درمانی امیدوارکننده ای باشد.

پایان مطلب/