به گزارش بنیان به نقل ازnature، در مطالعه ای که سال گذشته منتشر شده است، دکتر چن و همکارانش گزارش کرده اند که به دنبال تقسیم سلول های بنیادی خط زایای مگس سرکه نر، هیستون H3 نیز به طور نامتقارن بین سلول ها تقسیم می شود و یک سلول بنیادی ممکن است منبع قدیمی این هیستون ها را حفظ کند. اینک گروهی دیگر از محققین در دانشگاه واشنگتن نشان داده اند که این تقسیم نامتقارن هیستون به وسیله فسفریلاسیون موقتی هیستون های قدیمی در زمان ورود به میتوز اتفاق می افتد. هم چنین آن ها نشان دادند که اختلال در این فسفریلاسیون عواقب بدی را به دنبال دارد که از جمله آن ها می تواند ناباروری و تومورزایی را نام برد. در مجموع، به نظر می رسد که فسفریلاسیون هیستون H3 منجر به تبعیض بین کروماتیدهای خواهری و در نتیجه بنیادی ماندن و یا تمایز یافته شدن می شود و این امر عملکرد مناسب تقسیم سلول های بنیادی را تضمین می کند.

پایان مطلب/