به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این مطالعه که به سرپرستی دکتر سارا هاودن در انستیتو Morgridge صورت گرفته است نشان می دهد که چگونه سلول های بنیادی ترمیم شده به صورت ژنتیکی می توانند ظرف مدت دو هفته از سلول های پوست بیماران مشتق شوند. این در حالی است که سایر روش های موجود به صورت چند مرحله ای هستند و بیش از سه ماه زمان لازم دارند. آن چه موجب این دستاورد مهم  شده است ترکیب دو مرحله کلیدی در آماده سازی سلول های برای درمان است: اول این که سلول های بالغ باید به سلول های شبه جنینی بازبرنامه ریزی شوند و دوم، این سلول ها باید دچار یک فرایند تصحیح ژنی پیچیده قرار بگیرند تا موتاسیونی که عامل بیماری است تصحیح شود. هاودن و همکارانش با موفقیت این دو مرحله کلیدی را در سلول های پوستی مشتق از یک بیمار بالغ مبتلا به دژنراسیون شبکیه و یک نوزاد بیمار مبتلا به نقص ایمنی شدید ترکیب کردند. در واقع آن ها توانستند با موفقیت بازبرنامه ریزی سلولی و فرایندهای تصحیح ژن با استفاده از تکنولوژی Cas9/CRISPR را ترکیب کنند و به میزان قابل توجهی مدت زمان لازم برای این فرایند را کاهش دهند. در واقع انجام سریع تر این فرایند موجب می شود که مدت زمان کشت سلولی کاهش یابد و در نتیجه خطرهایی که با کشت سلول ها در خارج بدن وجود دارد مانند ناپایداری ژنومی و یا سایر تغییرات اپی ژنتیکی نیز به حداقل برسد.

پایان مطلب/