به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، بیماری کلیه پلی کیستیک شایع ترین بیماری کلیوی است که از هر 500 آمریکایی یک نفر را مبتلا ساخته است. این بیماری در حال حاضر درمان پذیر نیست و اگر بیماران مورد دیالیزهای طولانی و یا پیوند کلیه قرار نگیرند، می تواند کشنده باشد. مشخصه این بیماری وجود کیست های بالون مانند در مجاری کلیوی است و محققین دلیل این کیست ها را موتاسیون های ژنی می دانند که مژه های اولیه را تحت تاثیر قرار می دهند(هرچند هنوز از این فرضیه مطمئن نیستند). در این مطالعه جدید محققین در دانشگاه واشنگتن از تکنیک CRISPR/Cas9 استفاده کردند و با دستکاری ژنوم سلول های بنیادی پرتوان انسانی، موتاسیون های مربوط به کلیه پلی کیستیک را شبیه سازی کردند. سپس آن ها از یک سیستم کشت سه بعدی برای کشت سلول های بنیادی پرتوان سالم و جهش یافته استفاده کردند. این سلول ها به سلول های پیش ساز کلیوی و سپس به سلول های مجاری پروگزیمال موجود در نفرون های کلیوی تبدیل شدند. آن ها مشاهده کردند که در سلول های موتانت مجاری ، ساختارهای شبه کیستی بزرگ و نیمه شفافی بوجود آند که در گروه کنترل وجود ندارد. این یافته ها محققین را متقاعد کرده است که سیستم ترکیبی آن ها با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان انسانی و CRISPR/Cas9 مدل انسانی مناسب و بادوامی را برای درک هر چه بهتر بیماری مانند کلیه پلی کیستیک ایجاد می کند.

پایان مطلب/